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"Nuestra aportación en la mejora de los tratamientos contra las enfermedades reumáticas ha permitido mejorar la calidad de vida de los pequeños pacientes"
No solo las personas mayores sufren enfermedades reumáticas. Hay niños que padecen artritis, lupus, dermatomiositis, esclerodermia, fibromialgia y osteoporosis, entre otras. Mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas dolencias para mejorar la calidad de los pequeños pacientes es el objetivo fundamental de la línea de investigación "Respuesta inflamatoria sistémica en la edad pediátrica", que coordina el Dr. Jordi Anton. ENTREVISTA.
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Lluvia de iniciativas solidarias para recaudar fondos para investigar enfermedades de la infancia
Retos deportivos de gran magnitud, como subir el pico de Khan Tengri (7.010m), venta de manualidades y artesanías, teaming en empresas, sorteos, jornadas solidarias... Estas últimas semanas, muchas iniciativas de empresas y particulares se han sumado a la lucha contra las enfermedades infantiles aportando fondos para la investigación.
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Una investigación del Dr. Jiménez-Chillarón concluye que la malnutrición en el embarazo puede afectar a la salud de hijos y nietos
Una investigación liderada por el Dr. Josep Jiménez-Chillarón, del grupo de investigación Enfermedades en la edad adulta de origen fetal o en los primeros años de vida, del Hospital Sant Joan de Déu, ha revelado que una mala alimentación durante el embarazo puede afectar a la salud de generaciones futuras y provocar diabetes, obesidad o enfermedades cardiovasculares.
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La venta del calendario Bombers amb causa recoge 50.000 euros que se destinarán a la investigación
La Obra Social San Juan de Dios recibe la recaudación de la venta de los calendarios solidarios de los Bombers de la Generalitat. Se trata de 50.170 euros que permitirán dar continuidad a la beca Bombers amb causa de investigación en enfermedades infantiles.
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Ultramaratón solidaria para las enfermedades raras
La Plataforma Taponea, proyecto de Responsabilidad Social Empresarial de Euduskopia, presenta la primera Ultramaratón Solidaria de los Montes Torozos en Villamarciel (Valladolid), iniciativa que pretende recaudar fondos para la investigación de las enfermedades raras llevada a cabo por el equipo biomédico de la Dra. Mercedes Serrano y de la Dra. Belén Pérez de la Unidad 703 del CIBERER, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, del Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu de Barcelona.
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Proyectos concedidos a la Fundación durante el primer trimestre de 2014
Entre enero y marzo de 2014, se han concedido a la Fundación San Juan de Dios doce proyectos/ayudas a la investigación.
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El Centro Nacional de Análisis Genómico financia un proyecto de investigación sobre distrofias musculares
Un proyecto de investigación sobre las distrofias musculares congénitas que dirige la doctora Cecilia Jiménez-Mallebrera, investigadora del Grupo de investigación en Enfermedades neurológicas minoritarias de base genètica en el ámbito pediátrico, ha sido seleccionado de entre varios proyectos nacionales y será financiado por el Centro Nacional de Análisis Genómico a través del programa "300 Exomas para resolver enfermedades raras".
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"A día de hoy la población está más estimulada cognitivamente y eso la protege mejor de la demencia"
ENTREVISTA: Una de cada cinco personas mayores de 60 años padece algún trastorno mental o neurológico, una cifra que crecerá en los próximas décadas porque se estima que en 2050 el número de mayores de 80 años se habrá cuadriplicado. Así, ese grupo de edad pasará de 605 a 2.000 millones de personas y la mayoría de los adultos de mediana edad tendrá a sus padres vivos. El Dr. Josep Maria Haro, Coordinador del grupo de investigación sobre Epidemiologia e Impacto de los trastornos mentales graves del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, nos da algunas pistas en esta entrevista sobre las estrategias a seguir para planificar y gestionar mejor los recursos que permitan gestionar todo este volumen de población.
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Identificado un nuevo gen vinculado a un cáncer infantil de cerebro incurable
Cuatro investigadores de la Fundació Sant Joan de Déu, junto a un equipo de científicos internacionales, han identificado una nueva mutación genética vinculada al glioma difuso de protuberancia, el tumor cerebral infantil más frecuente de los que aparecen en el tronco cerebral, y que a día de hoy es incurable. Este hallazgo, cuyos resultados se publican en cuatro artículos en la revista Nature Genetics, abre nuevas vías terapéuticas.
