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La venta del calendario Bombers amb causa recoge 50.000 euros que se destinarán a la investigación
La Obra Social San Juan de Dios recibe la recaudación de la venta de los calendarios solidarios de los Bombers de la Generalitat. Se trata de 50.170 euros que permitirán dar continuidad a la beca Bombers amb causa de investigación en enfermedades infantiles.
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Ultramaratón solidaria para las enfermedades raras
La Plataforma Taponea, proyecto de Responsabilidad Social Empresarial de Euduskopia, presenta la primera Ultramaratón Solidaria de los Montes Torozos en Villamarciel (Valladolid), iniciativa que pretende recaudar fondos para la investigación de las enfermedades raras llevada a cabo por el equipo biomédico de la Dra. Mercedes Serrano y de la Dra. Belén Pérez de la Unidad 703 del CIBERER, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, del Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu de Barcelona.
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Proyectos concedidos a la Fundación durante el primer trimestre de 2014
Entre enero y marzo de 2014, se han concedido a la Fundación San Juan de Dios doce proyectos/ayudas a la investigación.
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El Centro Nacional de Análisis Genómico financia un proyecto de investigación sobre distrofias musculares
Un proyecto de investigación sobre las distrofias musculares congénitas que dirige la doctora Cecilia Jiménez-Mallebrera, investigadora del Grupo de investigación en Enfermedades neurológicas minoritarias de base genètica en el ámbito pediátrico, ha sido seleccionado de entre varios proyectos nacionales y será financiado por el Centro Nacional de Análisis Genómico a través del programa "300 Exomas para resolver enfermedades raras".
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"A día de hoy la población está más estimulada cognitivamente y eso la protege mejor de la demencia"
ENTREVISTA: Una de cada cinco personas mayores de 60 años padece algún trastorno mental o neurológico, una cifra que crecerá en los próximas décadas porque se estima que en 2050 el número de mayores de 80 años se habrá cuadriplicado. Así, ese grupo de edad pasará de 605 a 2.000 millones de personas y la mayoría de los adultos de mediana edad tendrá a sus padres vivos. El Dr. Josep Maria Haro, Coordinador del grupo de investigación sobre Epidemiologia e Impacto de los trastornos mentales graves del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, nos da algunas pistas en esta entrevista sobre las estrategias a seguir para planificar y gestionar mejor los recursos que permitan gestionar todo este volumen de población.
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Identificado un nuevo gen vinculado a un cáncer infantil de cerebro incurable
Cuatro investigadores de la Fundació Sant Joan de Déu, junto a un equipo de científicos internacionales, han identificado una nueva mutación genética vinculada al glioma difuso de protuberancia, el tumor cerebral infantil más frecuente de los que aparecen en el tronco cerebral, y que a día de hoy es incurable. Este hallazgo, cuyos resultados se publican en cuatro artículos en la revista Nature Genetics, abre nuevas vías terapéuticas.
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Encuesta para valorar las experiencias psíquicas inusuales en población general ¡Participa!
La Unidad de Investigación del Parc Sanitari Sant Joan de Déu necesita que el máximo de personas posible participe en una encuesta para valorar las experiencias psíquicas inusuales en población general. El proyecto está liderado por la investigadora Sara Siddi, del grupo Etiopatogenia y tratamiento de los trastornos mentales graves.
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Una exposición sobre enfermedades raras se hace eco de la investigación en Sant Joan de Déu
Una muestra de divulgación sobre enfermedades raras que se podrá visitar en la sede de la Biblioteca Sagrada Família de Barcelona (Provenza 480) del 1 al 24 de abril se hace eco de la actividad investigadora que la doctora del Hospital Sant Joan de Déu Mercedes Serrano lleva a cabo sobre el síndrome de Lowe.
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NomoRunnig corre para la investigación en enfermedades neuromusculares
Cada jueves, desde el 27 de marzo y hasta finales de junio, el grupo de runners de NomoRunning correrá para conseguir fondos para la investigación en enfermedades neuromusculares que se realiza desde la Fundació Sant Joan de Déu. Son enfermedades degenerativas y crónicas que imposibilizan que los músculos de los niños funcionen correctamente. Son hereditarias, crónicas y poco frecuentes, y poco conocidas.
