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  1. La Fundació Sant Joan de Deú participa en el proyecto KPI002-PCOS

    La Fundació Sant Joan de Deú participa en el proyecto KPI002-PCOS, que se centra en el desarrollo de un nuevo producto para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico en adolescentes y mujeres jóvenes.

  2. Las enfermedades psiquiátricas comparten rasgos genéticos comunes

    Un estudio internacional constata que patologías cerebrales como la depresión, la esquizofrenia, el trastorno bipolar o la migraña comparten entre sí bases genéticas que podrían explicar su comorbilidad y definir nuevas líneas diagnósticas. El estudio publicado en la revista Science cuenta con la colaboración de los Dres. Bru Cormand y Raquel Rabionet del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  3. El Dr. Guillem Pascual Pastó recibe uno de los premios más prestigiosos de la oncología pediátrica mundial

    El investigador del Institut de Recerca Sant Joan de Déu Guillem Pascual Pastó ha merecido uno de los premios más prestigiosos en el ámbito de la oncología pediátrica mundial: el premio Odile Schweisguth que la Société Internationale d’Oncologie Pédiatrique (SIOP) otorga cada año al mejor investigador en formación en el ámbito del cáncer infantil.

    Es la primera vez que un investigador que realiza su trabajo íntegramente en España recibe el premio Odile Schweigsguth.

  4. La investigación sobre la no-iniciación farmacológica recibe el premio al mejor artículo en economía de la salud

    Este mes de junio la Asociación de Economía de la Salud hará entrega del premio al Mejor Artículo en Economía de la Salud publicado por investigadores españoles que ha recaído en "Impact of initial medication non-adherence on use of healthcare services and sick leave: a longitudinal study in a large primary care cohort in Spain" publicado por el grupo PRISMA. Este premip es uno de los más prestigiosos dentro del campo de la investigación en Economía de la Salud.

  5. Los Dres. Jiménez y Nascimiento participan en el diseño del Registro de Miopatía por Déficit de Colágeno VI

    Los Dres. Cecilia Jiménez y Andrés Nascimiento, investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, han liderado el diseño de un nuevo Registro Nacional de personas afectadas con Miopatías por Déficit de Colágeno VI, incluyendo la distrofia muscular de Ulrich y la miopatía de Bethlem.

  6. La inflamación crónica podría estar relacionada con la esquizofrenia

    El equipo de investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, liderados por la Dra. Belén Arranz, se preguntan si los pacientes con esquizofrenia presentan alteraciones en la permeabilidad intestinal y como consecuencia una inflamación crónica de bajo grado. Y si en estos pacientes existe una relación entre la dieta, el síndrome metabólico, la permeabilidad intestinal y la inflamación.

  7. "El objetivo del Centro de Ciencias Genómicas en Medicina es poder ofrecer a los pacientes con enfermedades genéticas minoritarias un diagnóstico"

    Hace unos meses el Institut de Recerca de Sant Joan de Déu (IRSJD) inauguró el Centro de Ciencias Genómicas en Medicina, cofinanciado con Fondos FEDER y de la Generalitat de Catalunya – Secretaria de Universitats i Recerca, con el objetivo de dar soporte y respuesta científica y tecnológica a los pacientes pediátricos que padecen una enfermedad minoritaria desde la perspectiva de la genómica funcional. Hablamos con el Dr. Francesc Palau, líder del proyecto, sobre cuáles son sus características y qué implicación tendrá en el diagnóstico de las enfermedades minoritarias.

  8. "Descubrir la célula embrionaria de origen en los tumores pediátricos es clave para avanzar"

    Así lo concluye un estudio publicado en Science sobre el glioma difuso de línea media centrado en la protuberancia (DIPG), donde han colaborado los Dres. Jaume Mora, Cinzia Lavarino y Angel Montero, investigadores del Laboratorio de Tumores del Desarrollo del Hospital Sant Joan de Déu y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu, junto con profesionales de los Estados Unidos, Israel, Áustria, Suiza y Eslovenia.

  9. Un nuevo estudio explora la genética de la inmunodeficiencia común variable

    Un equipo de investigadores liderado por el Dr. Ferran Casals (Universidad Pompeu Fabra – UPF) y el Dr. Manuel Juan (Hospital Clínic – IDIBAPS – Hospital Sant Joan de Déu), junto con investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha explorado posibles modelos genéticos para la inmunodeficiencia común variable en un nuevo trabajo publicado en la revista Frontiers in Immunology.