Publicacions
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Secondary abnormalities of neurotransmitters in infants with neurological disorders
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Serrano M, Ormazabal-Herrero A, Pérez-Dueñas B, Artuch-Iriberri R, Coroleu W, Krauel Vidal X, Campistol-Plana J and Garcia-Cazorla A.
Perinatal asphyxia may cause reduction in csf dopamine metabolite concentrations
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Madruga-Garrido M, Garcia-Villoria J, Ruiz-Del Portal L, Delgado-Pecellin C, Garcia-Valdecasas MS, Blanco-Martinez B, Perez-Perez M, Ribes A, Campistol-Plana J and Rufo-Campos M.
Glutaric aciduria type I with a low-excretion biochemical phenotype associated to a new mutation
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Sempere-Pérez A, Campistol-Plana J, Garcia-Cazorla A, Guillen-Quesada A and Pérez-Muñoz N.
Multiple familial cerebral cavernomatosis
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Enfermedades neurometabólicas de presentación neonatal como causantes de trastornos del neurodesarrollo.
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Moebius sequence: Clinico-radiological findings
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Cerebral creatine transporter deficiency:: An infradiagnosed neurometabolic disease
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Campistol-Plana J.
Inborn errors of metabolism with neurological manifestations in the neonatal period
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Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R, Bauzá, FR, Pineda M, García, A and Campistol-Plana J.
Diagnóstico diferencial de la hiperhomocisteinemia en pediatría
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Cardesa-Salzmann TM, Mora J, Garcia-Cazorla A, Cruz-Martínez O, Munoz-Almagro C and Campistol-Plana J.
Epstein-Barr virus related opsoclonus-myoclonus-ataxia does not rule out the presence of occult neuroblastic tumors
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