Publicacions
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Pineda M, Armstrong-Moron J and Monrós E.
Síndrome de Rett. Hallazgo del gen MECP2 como marcador genético
Archivos de Pediatría . 51: 83-85.
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Cortés-Saladelafont E, Molero M, Duarte S, Casado-Rio M, Sierra-March C, O'Callaghan-Gordo M, Sanmarti FX, Fons-Estupina C, González V, Pérez-Dueñas B, Poo P, Ramos F, García-Alix A, Armstrong-Moron J, Artuch-Iriberri R and Garcia-Cazorla A.
Supplementation with pyridoxal phosphate may be useful in diverse neuropediatric disorders.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY . : .