Laia Alsina Manrique de Lara
Jefe de Grupo
Grup de recerca
Estudi de malalties per disfunció immune en pediatria (GEMDIP)
La investigadora Laia Alsina es va graduar en Medicina l’any 2000 a la Universitat Barcelona; i va obtenir l'especialització en Pediatra l'any 2004 a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. L’any 2008 va obtenir el seu títol de Doctora per la Universitat de Barcelona.
Entre els anys 2008 i 2010 va realitzar una estada de postdoctoral al Baylor Institute for Immunology Research de Dallas on estudià les vies immunes relacionades amb les immunodeficiències primàries.
L'any 2018 va ser nomenada Cap de la Unitat d'Immunologia Clínica i Immunodeficiències Primàries de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, i coordina la Unitat d'Immunologia Clínica entre l'Hospital Clínic i Sant Joan de Déu.
Des de l'any 2018 és professora Associat de la Universitat de Barcelona.
Actualment co-lidera el grup d’Estudi de Malalties per Disfunció Immune en Pediatria (GEMDIP) on estudia les vies afectades en diferents formes d'immunodeficiències primàries i com poder aplicar aquest coneixement en teràpies personalitzades en pacients amb malalties per disfunció immune, així com l'impacte sobre el sistema immune infantil de diverses teràpies immunosupressores.
Perfils professionals a les xarxes
Webs relacionades
Últimes publicacions
- Camino-Mera A, Pardo-Seco J, Bello X, Argiz L, Boyle RJ, Custovic A, Herberg J, Kaforou M, Arasi S, Fiocchi A, Pecora V, Barni S, Mori F, Bracamonte T, Echeverria L, O'Valle-Aísa V, Hernández-Martínez NL, Carballeira I, García E, Garcia-Magan C, Moure-González JD, Gonzalez-Delgado P, Garriga-Baraut T, Infante S, Zambrano-Ibarra G, Tomás-Pérez M, Machinena A, Pascal M, Prieto A, Vázquez-Cortes S, Fernández-Rivas M, Vila L, Alsina L, Torres MJ, Mangone G, Quirce S, Martinón-Torres F, Vázquez-Ortiz M, Gómez-Carballa A and Salas A Whole Exome Sequencing Identifies Epithelial and Immune Dysfunction-Related Biomarkers in Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY . 54(11): 919-929.
- Bohlen J, Bagaric I, Vatovec T, Ogishi M, Ahmed SF, Cederholm A, Buetow L, Sobrino S, Le Floc'h C, Arango-Franco CA, Seabra L, Michelet M, Barzaghi F, Leardini D, Saettini F, Vendemini F, Baccelli F, Català-Temprano A, Gambineri E, Veltroni M, Aguilar de la Red Y, Rice GI, Consonni F, Berteloot L, Largeaud L, Conti F, Roullion C, Masson C, Bessot B, Seeleuthner Y, Le Voyer T, Rinchai D, Rosain J, Neehus AL, Erazo-Borrás L, Li H, Janda Z, Cho EJ, Muratore E, Soudée C, Lainé C, Delabesse E, Goulvestre C, Ma CS, Puel A, Tangye SG, André I, Bole-Feysot C, Abel L, Erlacher M, Zhang SY, Béziat V, Lagresle-Peyrou C, Six E, Pasquet M, Alsina L, Aiuti A, Zhang P, Crow YJ, Landegren N, Masetti R, Huang DT, Casanova JL and Bustamante J Autoinflammation in patients with leukocytic CBL loss of heterozygosity is caused by constitutive ERIC-mediated monocyte activation JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION . 134(20): .
- Badolato R, Alsina L, Azar A, Bertrand Y, Bolyard AA, Dale DC, Deyà-Martinez A, Dickerson KE, Ezra N, Hasle H, Kang HJ, Kiani-Alikhan S, Kuijpers TW, Kulagin A, Langguth D, Levin C, Neth O, Olbrich P, Peake J, Rodina Y, Rutten CE, Shcherbina A, Tarrant TK, Vossen MG, Wysocki CA, Belschner A, Bridger GJ, Chen K, Dubuc S, Hu Y, Jiang H, Li S, MacLeod R, Stewart M, Taveras AG, Yan T and Donadieu J A phase 3 randomized trial of mavorixafor, a CXCR4 antagonist, for WHIM syndrome Blood . 144(1): 35-45.
Projectes
- Nom del projecte:
- Plataforma de Biobanco, Biomodelos e Impresión 3D Sant Joan de Déu como paradigma de excelencia en investigacion Pediatrica.
- Investigador/a principal
- Cristina Jou Muñoz
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PT23/00002
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2026
- Nom del projecte:
- Functional profiling array for primary immune regulatory disorders-research
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entitat/es finançadora/es:
- Pharming Group N.V.
- Codi
- PCP00389
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Caracterización de las alteraciones inmunológicas, específicamente en células Treg, implicadas en la desregulación inmune en pacientes pediátricos con errores innatos de inmunidad,hacia terapias dirigidas
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00211
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
Notícies
-
Una mutació en el gen DOCK11 explica un trastorn rar en la regulació del sistema immunitari
Investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona participen en un estudi internacional, publicat en la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine, en què es descriu per primer cop una nova malaltia del sistema immunitari causada per una mutació del gen DOCK11.
-
Investigadores de l'IRSJD participen en la 5a edició del projecte #100tífiques
Aquest 10 de febrer, les científiques de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu aniran a diferents escoles d'arreu de Catalunya, per explicar la seva recerca a estudiants de primària i institut, amb motiu de la celebració del Dia Internacional de la Dona i la Nena en la Ciència, en el marc del projecte #100tífiques.
-
Descobreixen una alteració genètica responsable de la síndrome inflamatòria multisistèmica induïda per la COVID-19 en infants
Un estudi internacional publicat a la revista Science, on han participat els Drs. Iolanda Jordan, Laia Alsina, Jordi Antón i Victòria Fumadó investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha permès descobrir per primera vegada una de les causes genètiques de la síndrome inflamatòria sistèmica.
Activitats
-
Defensa tesi doctoral: Yiyi Luo
Aula 14 (Facultat Medicina · UB) i online
-
Defensa tesi doctoral: Ana Pilar García García
Auditori Plaza, Hospital Sant Joan de Déu i Online