Jessica Maria Exposito Escudero
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Jesica Maria Expósito és llicenciada en Medicina el 2012 per la Universitat de Granada. Realitza l'especialitat en Pediatria i les seves àrees específiques en Hospital Universitari Nostra Senyora de Candelaria de Tenerife entre 2014 i 2018. Disposa d'un Màster en Urgències Pediàtriques per la Universitat Catòlica de València i és experta en Psiquiatria del nen i de l'adolescent per la Universitat de Barcelona. Actualment està cursant el Màster de Neuropediatria per la Universitat de Barcelona.
El 2018 s'incorpora a l'equip d'investigació de la Unitat de Patologia Neuromuscular de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Coratti G, Bovis F, Pera MC, Civitello M, Rohwer A, Salmin F, Glanzman AM, Montes J, Pasternak A, De Sanctis R, Dunaway Young S, Duong T, Mizzoni I, Milev E, Sframeli M, Morando S, Albamonte E, D'Amico A, Catteruccia M, Brolatti N, Pane M, Scoto M, Messina S, Exposito-Escudero JM, De Waele L, Hirano M, Zolkipli-Cunningham Z, Darras BT, Bertini E, Nascimiento A, Bruno C, Goemans N, Sansone VA, Day J, Baranello G, Muntoni F, Finkel R and Mercuri E Long-term natural history in type II and III spinal muscular atrophy: a 4-year international study on the Hammersmith Functional Motor Scale Expanded. EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY . 31(12): .
- Estévez-Arias B, Matalonga L, Yubero-Siles D, Polavarapu K, Codina-Bergadà A, Ortez-Gonzalez CI, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Jou-Munoz C, Meyer S, Kilicarslan OA, Aleman A, Thompson R, Luknárová R, Esteve-Codina A, Gut M, Laurie S, Demidov G, Yépez VA, Beltran S, Gagneur J, Topf A, Lochmüller H, Nascimento-Osorio A, Hoenicka J, Palau F and Natera-de Benito D Phenotype-driven genomics enhance diagnosis in children with unresolved neuromuscular diseases EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS . : .
- Armijo JA, Fernandez-Garcia, MA, Camacho, A, Liz, M, Ortez-Gonzalez CI, Lafuente-Hidalgo, M, Laguna, LTBD, Estévez-Arias B, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Domínguez-Carral J, Nascimento-Osorio A and Natera-de Benito D Epilepsy in Duchenne and Becker muscular dystrophies. Annals of Clinical and Translational Neurology . 11(6): 1456-1464.
Projectes
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Codi
- PI22/01382
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
- Nom del projecte:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- 561/C/2020
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024
Notícies
-
S'inicia el primer assaig clínic d'una terapia genètica per Duchenne en infants menors de 4 anys
Un equip d'investigació de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un assaig clínic internacional d'una teràpia gènica per a la distròfia muscular de Duchenne en infants menors de 4 anys.