Jessica Maria Exposito Escudero
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Jesica Maria Expósito és llicenciada en Medicina el 2012 per la Universitat de Granada. Realitza l'especialitat en Pediatria i les seves àrees específiques en Hospital Universitari Nostra Senyora de Candelaria de Tenerife entre 2014 i 2018. Disposa d'un Màster en Urgències Pediàtriques per la Universitat Catòlica de València i és experta en Psiquiatria del nen i de l'adolescent per la Universitat de Barcelona. Actualment està cursant el Màster de Neuropediatria per la Universitat de Barcelona.
El 2018 s'incorpora a l'equip d'investigació de la Unitat de Patologia Neuromuscular de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Armijo JA, Fernandez-Garcia, MA, Camacho, A, Liz, M, Ortez-Gonzalez CI, Lafuente-Hidalgo, M, Laguna, LTBD, Estévez-Arias B, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Domínguez-Carral J, Nascimento-Osorio A and Natera-de Benito D Epilepsy in Duchenne and Becker muscular dystrophies. Annals of Clinical and Translational Neurology . 11(6): 1456-1464.
- Estévez-Arias B, Matalonga L, Martorell-Sampol L, Codina-Bergadà A, Ortez-Gonzalez CI, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Yubero-Siles D, Hoenicka J, Jou-Munoz C, Palau F, Beltran S, Lochmüller H, Töpf A, Nascimento-Osorio A and Natera-de Benito D Improving Diagnostic Precision: Phenotype-Driven Analysis Uncovers a Maternal Mosaicism in an Individual with RYR1-Congenital Myopathy Journal of neuromuscular diseases . 11(3): 647-653.
- Exposito-Escudero JM, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Armijo JA, Rios A, Nascimento-Osorio A and Ortez-Gonzalez CI Gene therapy: Where are we? Where are we going? MEDICINA-BUENOS AIRES . 83: 13-17.
Projectes
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Codi
- PI22/01382
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
- Nom del projecte:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- 561/C/2020
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024
Notícies
-
S'inicia el primer assaig clínic d'una terapia genètica per Duchenne en infants menors de 4 anys
Un equip d'investigació de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un assaig clínic internacional d'una teràpia gènica per a la distròfia muscular de Duchenne en infants menors de 4 anys.