Montserrat Amat Bou
Investigador
Grup de recerca
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Molina-Giraldo PX, Murillo-Garcia S, Meis L, Sans-Capdevila O, Amat-Bou M, Llobet-Garcès M, Jimenez-Chillaron JC, Ramon-Krauel M and Lerin C A time-restricted feeding intervention in children and adolescents with obesity: The TRansForm study protocol Frontiers in Nutrition . 9: 1026694-1026694.
- Ramon-Krauel M, Amat-Bou M, Serrano M, Martinez-Monseny T and Lerin C Targeting the Gut Microbiome in Prader-Willi Syndrome. Journal of Clinical Medicine . 10(22): 5328.
- Ramon-Krauel M, Leal-Witt MJ, Osorio-Conles Ó, Amat-Bou M, Lerin C and Selva DM Relationship between adiponectin, TNFa, and SHBG in prepubertal children with obesity. Molecular and Cellular Pediatrics . 8(1): 3-3.
Projectes
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Malaties metabòliques d'origen pediàtric
- Investigador/a principal
- Carles Lerin Martinez
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 00661
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
- Nom del projecte:
- El microbioma intestinal como diana terapéutica en el síndrome de Prader-Willi: efectos metabólicos y en el comportamiento de los pacientes
- Investigador/a principal
- Marta Ramon Krauel
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI20/00301
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2025
- Nom del projecte:
- Modulación de la dieta durante las primeras etapas de la vida como estrategia de prevención de la obesidad infantil
- Investigador/a principal
- Carles Lerin Martinez
- Entitat/es finançadora/es:
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Lerin Martinez, Carles
- Codi
- PDC2021-121816-100
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024
Notícies
-
Recerca de tractaments per combatre l’obesitat i la somnolència excessiva en infants amb síndrome de Prader-Willi
Investigadors de Sant Joan de Déu han impulsat en els darrers anys diversos treballs de recerca per avançar en el coneixement de la síndrome de Prader-Willi i estudiar nous tractaments per als infants afectats d'aquesta malaltia minoritària.