-
La hiperlaxitud en infants és un indicador d'un possible trastorn per ansietat
Un estudi liderat per investigadors de l'Hospital del Mar, on ha col·laborat la Dra. Ester Camprodon de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha demostrat la relació entre la hiperlaxitud i el trastorn per ansietat en infants i adolescents.
-
Entrevista a Begonya Nafria pel projecte Share4Rare a ISanidad
"Share4Rare promou projectes de recerca amb dades de pacients de tot el món" és un dels trets diferenciadors d'aquest projecte finançat per la Comissió Europea dins del programa H2020.
-
"El nostre gran repte és treure al mercat un fàrmac específic per la SOP i, ara mateix, ens trobem immersos en la preparació d'un projecte europeu que ens permetria realitzar un assaig clínic de fase II"
La Dra. Lourdes Ibáñez, endocrinòloga pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, dirigeix des de fa més de 15 anys el grup de recerca d'Endocrinologia Metabòlica de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Una de les seves línies de recerca més importants està centrada en l'estudi de la Síndrome de l'Ovari Poliquístic (SOP), una entitat molt prevalent en dones en edat fèrtil, i la cerca d'un tractament fisiopatològic.
-
La Dra. Raquel Rabionet participa en un estudi sobre l'arquitectura genètica de l'anorèxia nerviosa
L'estudi, publicat a la revista Nature Genetics, ha estat el més extens realitzat fins ara sobre l'associació del genoma i l'anorèxia nerviosa. L'equip de recerca ha comptat amb la Dra. Raquel Rabionet (Institut de Recerca Sant Joan de Déu · IBUB), investigadors de la Universitat de Barcelona, de l'Hospital Universitari de Bellvitge – IDIBELL i del CIBERobn; tots ells pertanyents al grup de Treball de Trastorns de l'Alimentació del Consorci de Genòmica Psiquiàtrica (PGC).
-
Construir un xatbot ha estat el repte dels participants del hackathon de Share4Rare
El primer cap de setmana de juliol va tenir lloc el primer hackthon de Share4Rare, el RareHacks, amb l'objectiu de construir un xatbot innovador per a resoldre el repte que afecta les malalties rares basant-se en l'accés limitat a informació mèdica contrastada.
-
"Fer recerca ens permetrà canviar el paradigma de la cardiologia pediàtrica que estem fent i esdevenir referents dins d'aquest camp"
El grup de "Malalties Cardiovasculars en el Desenvolupament" liderat pels Drs. Georgia Sarquella i Joan Sánchez de Toledo s'ha incorporat recentment com a grup de recerca emergent dins l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Parlem amb el Dr. Joan Sánchez de Toledo per conèixer de primera mà alguns dels projectes que estan desenvolupant.
-
La beca Bombers amb Causa finança un projecte en tumors sòlids pediàtrics
La iniciativa solidària Bombers amb causa, impulsada per Bombers de la Generalitat i l’Obra Social Sant Joan de Déu, ha aconseguit la xifra més alta mai recaptada d’ençà que es va iniciar el projecte ara fa 8 anys. En total s’han aconseguit 81.494€ que es destinaran a cinc projectes de recerca i atenció als infants.
-
Jornada "Investigar és avançar. Comptem amb tu!"
El dijous 18 de juliol, a l'Auditori Dr. Plaza de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, tindrà lloc la primera jornada sota el lema #Share4Research.
Investigadors, metges i representants d'associacions de pacients ajudaran a reflexionar sobre la importància de la participació del pacient amb malalties rares en la recerca i del seu rol en la plataforma online Share4Rare, projecte europeu liderat per l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
-
Un tractament amb suplement dietètic millora la motricitat i comunicació d'una pacient amb síndrome de Rett atípica
L'administració de l'aminoàcid L-serina, un suplement dietètic, contribueix a la millora de la capacitat comunicativa i motora d'una pacient amb una mutació que afecta els receptors de glutamat.
