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Proyectos

  • Rare Coding Genetic Variants Associated with neonatal arterial ischemic stroke

    Investigador/a principal
    Alfredo Garcia-Alix Pérez
    Convocatoria
    Ictus i lesions medul·lars/cerebrals traumàtiques
    Código
    201714.10
    Año de inicio
    2018
    Año de finalización
    2021
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3
  • Expressió de MECP2: s.duplicació MECP2 i s.Rett

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Código
    PFNR0085
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
  • I Edición de los premios AELMHU

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Convocatoria
    I Edición de los premios AELMHU
    Código
    AELMHU
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos – AELMHU
  • El paisaje entre el fenotipo y el genotipo de enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Código
    Fundación Isabel Gemio
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2022
    Financiador
    Fundación Isabel Gemio Inv. De Distrofias Musculares y Enfermedades Raras
  • Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    SGR 2017-2019
    Código
    2017 SGR 1308
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2021
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
    Código
    DTS16/00196
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2018
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Secuenciación del exoma para descubrir nuevos genes candidatos en pacientes con S. de Rett

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Código
    Precipita
    Año de inicio
    2015
    Año de finalización
    2017
    Financiador
    OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
  • Duplicación de MECP2: estudio genético y clínico en pacientes españoles

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Convocatoria
    2015
    Código
    Duplicación MECP2
    Año de inicio
    2015
    Año de finalización
    2015
    Financiador
    Asociación Miradas que hablan Duplicación Mecp2
  • SGR 2014_Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Investigador/a principal
    Jaume Campistol Plana
    Convocatoria
    SGR
    Código
    2014SGR1150
    Año de inicio
    2014
    Año de finalización
    2017
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Exome sequencing for discovery of candidates genes in Rett and Rett variants

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Código
    PFNR0037
    Año de inicio
    2014
    Año de finalización
    2016
    Financiador
    Associació Catalana de la Síndrome de Rett - ACSR