Publicacions
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Perinatal asphyxia may cause reduction in csf dopamine metabolite concentrations
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López-Laso E, Camino R, Mateos ME, Pérez-Navero JL, Ochoa JJ, Lao-Villadóniga JI, Ormazabal-Herrero A and Artuch-Iriberri R.
Dopa-responsive infantile hypokinetic rigid syndrome due to dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 deficiency
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Campistol-Plana J, Arias-Dimas A, Poo P, Pineda M, Hoffman M, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R and Ribes A.
Cerebral creatine transporter deficiency:: An infradiagnosed neurometabolic disease
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García-Vicente S, Yraola F, Marti L, González-Muñoz E, García-Barrado MJ, Cantó C, Abella A, Bour S, Artuch-Iriberri R, Sierra-March C, Brandi-Tarrau N, Carpéné C, Moratinos J, Camps M, Palacín M, Testar X, Gumà A, Albericio F, Royo M, Mian A and Zorzano A.
Oral insulin-mimetic compounds that act independently of insulin
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Diagnóstico diferencial de la hiperhomocisteinemia en pediatría
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Clinical, biochemical and molecular aspects of cerebellar ataxia and Coenzyme Q10 deficiency
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Gömez L, Garcia-Cazorla A, Gutiérrez A, Artuch-Iriberri R, Varea V, Martín J, Pinillos S and Vilaseca MA.
Treatment of severe osteoporosis with alendronate in a patient with lysinuric protein intolerance
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Arias A, Ormazabal-Herrero A, Moreno J, González B, Vilaseca MA, García-Villoria J, Pàmpols T, Briones P, Artuch-Iriberri R and Ribes A.
Methods for the diagnosis of creatine deficiency syndromes:: A comparative study
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López-Laso E, Ormazabal-Herrero A, Camino R, Gascón FJ, Ochoa JJ, Mateos ME, Muñoz MJ, Pérez-Navero JL, Lao JI, Vilaseca MA and Artuch-Iriberri R.
Oral phenylalanine loading test for the diagnosis of dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 deficiency
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