Georgia Sarquella Brugada
Jefe de Grupo
Grup de recerca
Línia de recerca:
Arítmies pediàtriques, cardiologia genètica i mort sobtada
Georgia Sarquella-Brugada es va graduar en Medicina el 2001 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctora en Medicina per la Universitat de Barcelona el 2015. Té màster en cardiologia pediàtrica per la Universitat de Barcelona, electrofisiologia pediàtrica per la Universitat d'Alcalà; i postgrau en Genètica Mèdica per la Universitat de València i Cardiopaties Familiars per la Universitat Menéndez Pelayo.
Entre els anys 2007 i 2009 va realitzar una estada de fellowship a l'Hôpital Sainte Justine de Montréal, Canadà i del 2009 al 2011 al necker Enfants Malades de Paris.
Des de l'any 2012 és professora de la Universitat de Girona i coordinadora de la Xarxa Europea de Malalties Cardíaques Rares en Pediatria.
L'any 2011 va incorporar-se com a adjunta al servei de Cardiologia i des del 2015 és Cap de la Unitat d'Arítmies de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Actualment lidera el grup de recerca en arítmies pediàtriques, cardiologia genètica i mort sobtada i com poder aplicar aquest coneixement en teràpies personalitzades en pacients amb malalties genètiques.
Últimes publicacions
- Bazan V, Arana E, Rubio-Campal JM, Calvo D, Álvarez Acosta L, Hernández Afonso J, Ramos Ardanaz P, Peñafiel Verdú P, Cano Calabria LR, Barrera Cordero A, Díaz Infante E, Cózar León R, Lozano Granero VC, Martínez Sande JL, Moya Mitjans À, Rodríguez Entem F, Salgado Aranda R, Gil Ortega I, Cabanas Grandío P, Alcalde Rodriguez Ó, García Fernández FJ, Sarquella-Brugada G, Castro Urda V, Fidalgo Andrés ML, Durán Guerrero JM, Mazuelos Bellido F, Rubio Caballero JA, Pérez Roselló V, Cabrera Ramos M, Rubio Campal JM, Porta Sánchez A, Hidalgo Olivares VM, Rubín López JM, Jiménez López J, Grande Morales CE, Fernández Gómez JM, Jiménez Candil J, Moreno Garrido R, Rodríguez Muñoz D, Vázquez Esmorís I, Ibáñez Criado JL, Ibáñez Criado A, Arcocha Torres MF, Bastos Amador P, Elices Teja J, Pavón Jiménez R, Martín Sánchez G, Benezet Mazuecos J, Arce León A, Quesada Dorador A, Mendoza Lemes H, Herreros Guilarte B, Osca Asensi J, Datino Romaniega T, Sarrias A, Ferrer Hita JJ, Lozano Herrera JM, Ángel Arias M, Rivas Gandara N, Sánchez Borque P, García Cuenca E, Bochard Villanueva B, Alonso Fernández P, Valverde André I, Moraleda Salas MT, Sandín Fuentes MG, Pastor Fuentes A, Portales Fernández J, Ruiz Hernández PM, Guasch Casany E, Pedrote A, Asso Abadía A, Guerra Ramos JM, Anguera I, Cantalapierda J, Sainz Godoy Í, Domínguez Mafé E, Rodriguez Font E, Martí Almor J, Moreno Arribas J, Merino Llorens JL, Bertomeu González V, Benito Martín EM, Mosquera Pérez I, Álvarez López M, Peláez González A, Jiménez Díaz FJ, Saurí Ortiz A, Luque Lezcano AÓ, Segura Villalobos F, Almendral Garrote J, Salvador Montañés Ó, González Ferrer JJ, Gómez Pulido F, Peinado Peinado R, Fabregat Andrés Ó, Arenal Á, Moreno S and Del Castillo ÁM Spanish catheter ablation registry. 23rd official report of the Heart Rhythm Association of the Spanish Society of Cardiology (2023). REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA . 77(12): 1026-1036.
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Slanovic L, Mangas A, Toro R, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Interpreting the actionable clinical role of rare variants associated with short QT syndrome. HUMAN GENETICS . 143(12): 1499-1508.
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Fogaça-da-Mata M, Díez-López C, Arbelo E, Grassi S, Oliva A, Toro R, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Actionable Variants of Unknown Significance in Inherited Arrhythmogenic Syndromes: A Further Step Forward in Genetic Diagnosis. Biomedicines . 12(11): .
Projectes
- Nom del projecte:
- Monitorització remota cardíaca de pacients pediàtrics. Impacte social, mediambiental i de salut.
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- ÁREA METROPOLITANA DE BARCELONA (AMB)
- Codi
- 900623
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2024
- Nom del projecte:
- Creación de un programa personalizado de actividad física dirigida para deportistas de competición diagnosticados de un síndrome hereditario asociado a muerte súbita (PAC-SAMS).
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Consejo Superior de Deportes, Martínez Barrios, Estefanía
- Codi
- 74742
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2023
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
Notícies
-
Noves estratègies en el diagnòstic genètic de mort sobtada
La Fundació Privada Daniel Bravo Andreu ha atorgat a Estefanía Martínez-Barrios, investigadora del grup de recerca "Malalties Cardiovasculars en el Desenvolupament" de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, una beca de recerca biomèdica a la Clínica Mayo dels Estats Unitats durant nou mesos.
-
Investigadores de l'IRSJD participen en la 5a edició del projecte #100tífiques
Aquest 10 de febrer, les científiques de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu aniran a diferents escoles d'arreu de Catalunya, per explicar la seva recerca a estudiants de primària i institut, amb motiu de la celebració del Dia Internacional de la Dona i la Nena en la Ciència, en el marc del projecte #100tífiques.
-
Detectar la síndrome de QT llarg de forma precoç podria ajudar-nos a reduir l’impacte de la mort sobtada del lactant
Un equip liderat per la Dra. Georgia Sarquella (IRSJD) i els Drs. Ramon Brugada i Oscar Campuzano (IDIBGI) aporta noves mesures diagnòstiques per prevenir la mort sobtada del lactant causada per la síndrome de QT llarg.