Lara Cantarero Abad
Investigador post-doc
Grup de recerca
Línia de recerca:
El Paisatge de la Biologia axonal i les Membranes Associades a Mitocondris en les Malalties neurogenètiques
La Dra. Lara Cantarero es va graduar en Biologia el 2010 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctora per la Universitat de Salamanca el 2015.
Des de l'any 2016 és investigadora postdoctoral, i a partir del 2018 és investigadora postdoctoral CIBERER, en el laboratori de Neurogenética y Medicina Molecular. La seva recerca està dins del projecte "El Paisaje de la Biología Axonal y las Membranas Asociadas a Mitocondrias en las Enfermedades Neurogenéticas" on centra els seus estudis en la proteïna mitocondrial GDAP1 i la seva implicació a nivell cel·lular en la patologia de Charcot-Marie-Tooth.
Últimes publicacions
- Dominguez-Brezosa L, Cantarero-Abad L, Rodríguez-Sanz M, Tort-Vázquez G, Garrido E, Johanna Troya Balseca, Saez M, Castro-Martinez X, Fernandez-Lizarbe S, Urquizu E, Calvo E, Lopez JA, Palomo T, Palau F and Hoenicka J ANKK1 Is a Wnt/PCP Scaffold Protein for Neural F-ACTIN Assembly INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 25(19): 10705.
- Cantarero-Abad L, García-Vargas G, Hoenicka J and Palau F Differential effects of Mendelian GDAP1 clinical variants on mitochondria-lysosome membrane contacts sites BIOLOGY OPEN . 12(4): .
- Luque J, Mendes I, Gómez B, Morte B, de Heredia ML, Herreras E, Corrochano V, Bueren J, Gallano P, Artuch-Iriberri R, Fillat C, Pérez-Jurado LA, Montoliu L, Carracedo Á, Millán JM, Webb SM, Palau F, CIBERER Network and Lapunzina P CIBERER: Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative CLINICAL GENETICS . 101(5-6): 481-493.
Projectes
- Nom del projecte:
- Fisiopatología terapéutica en trastornos del transporte celular del cobre: del laboratorio a la clínica
- Investigador/a principal
- Janet Hoenicka
- Entitat/es finançadora/es:
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
- Codi
- BR202301
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2026
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 01610
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
- Nom del projecte:
- Dinámica de la membrana mitocondrial y sus sitios de contacto entre orgánulos en la fisiopatología celular y del nervio de la enfermedad neurogenética
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
- Entitat/es finançadora/es:
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO)
- Codi
- PID2020-114655RB-100
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2025
Notícies
-
Un any més l'IRSJD present a la Festa de la Ciència
Aquest passat cap de setmana, 28 i 29 de maig, la Rambla del Raval de Barcelona ha acollit un centenar d’activitats de divulgació relacionades amb els diferents àmbits de la ciència i tecnologia, entre les quals dues activitats dinamitzades per investigadores i investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
-
Els contactes mitocondri-lisosoma: un nou fenotip cel·lular en malalties neurogenètiques
El grup de Neurogenètica i Medicina Molecular de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), en col·laboració amb la Unitat de Patologia Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu (HSJD), ha estudiat la fisiopatologia en la dinàmica mitocondrial i els contactes mitocondri-lisosoma en cèl·lules de pacients amb malalties neurogenètiques. L'article s'ha publicat a la revista Frontiers in Neuroscience.
-
GDAP1-LAMP1, el primer tether entre mitocòndria i lisosoma, participa a la neuropatia de Charcot-Marie-Tooth
Un estudi de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i del CIBERER mostra una nova funció de la proteïna GDAP1 i les seves implicacions en la malaltia de Charcot-Marie-Tooth (CMT).