Guillermo Chantada
Investigador colaborador
Grup de recerca
Línia de recerca:
Retinoblastoma
Graduat a la Universitat de Buenos Aires, Argentina el 1988, va completar formació a Pediatria i posteriorment a Hemato-oncologia pediàtrica a l'Hospital JP Garrahan de Buenos Aires des de 1989, on va ocupar diferents càrrecs fins a 2020 com a Coordinador de Medicina de Precisió. El 2006 es va incorporar com a contractista al Programa d'Abast Internacional (Avui Aliança Global) de l'Hospital St Jude de Memphis, EUA on exerceix com a Editor en Cap de la plataforma web Oncopedia.
El 2013 s'incorpora com a metge associat al servei d'Oncologia de l'Hospital Sant Joan de Déu on integra el grup de recerca en retinoblastoma. Ha obtingut el títol de Doctorat el 2013 a la Universitat de Buenos Aires i el 2016 ingressa a la carrera d'investigador en salut del CONICET (Consell Nacional de Ciència i Tecnologia) com a Investigador Principal a Argentina. Des del 2020 exerceix com a director científic a la Fundació Perez Scremini a Montevideo, Uruguai. Les seves àrees de recerca se centren en el retinoblastoma ocupant el càrrec de coordinador del grup europeu de retinoblastoma (EURbG) i en els limfomes pediàtrics. Va ser president de la Societat Llatí Americana d'Oncologia Pediàtrica (SLAOP) entre el 2019 i el 2020 i actualment és president electe de la Societat Internacional d'Oncologia Pediàtrica (SIOP).
Perfils professionals a les xarxes
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimes publicacions
- Sampor C, Alonso R, Durañona M, Gorostegui M, Antillón-Klussmann F, Lopes LF, Cappellano AM, Gonzalez-Ramella O, Lobos P, Palma J, Grynszpancholc E, Vasquez L, Morales-La Madrid A, Moreira DC, Cruz-Martínez O and Chantada G The TeLeo Program: Tele-education in pediatric oncology as a tool to support training programs in Latin America. PEDIATRIC BLOOD & CANCER . 71(12): .
- Gorostegui-Obanos M, Chantada L, Filho NPC, Gonzalez-Ramella O, Serrano B MJ, Valencia D, Sampor C, Macedo C, Ramirez O, Sardinas S, Lezcano E, Calderón P, Gamboa Y, Fu L, Gómez W, Schelotto M, Ugaz C, Lobos P, Moreno K, Palma J, Sánchez G, Moschella F, Gassant PYH, Velasquez T, Quintero K, Forteza M, Villarroel M, Moreno F, Alabi SF, Vasquez L, Lowe J, Cappellano A, Challinor J and Chantada G International Society of Paediatric Oncology (SIOP) Global Mapping Program: Analysis of healthcare centers in countries of the Latin American Society of Pediatric Oncology (SLAOP). PEDIATRIC BLOOD & CANCER . 71(11): .
- Cappellano A, Gorostegui M, Gonzalez-Ramella O, Filho NPC, Valencia D, Chantada L, Sampor C, Serrano MJ, Macedo C, Ramirez O, Sardinas S, Lezcano E, Calderón P, Gamboa Y, Fu L, Gómez W, Schelotto M, Ugaz C, Lobos P, Aguiar SDS, Moreno K, Palma J, Sánchez G, Moschella F, Gassant PYH, Velasquez T, Quintero K, Moreno F, Villarroel M, Fuentes Alabi S, Vasquez L, Challinor J and Chantada G International Society of Paediatric Oncology (SIOP) Global Mapping Programme: Latin American Society of Pediatric Oncology (SLAOP) country-level report PEDIATRIC BLOOD & CANCER . 71(6): .
Projectes
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Grup de recerca en tumors del desenvolupament
- Investigador/a principal
- Jaume Mora Graupera
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 01612
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
- Nom del projecte:
- SGR 2017_Grup de Recerca en tumors del desenvolupament
- Investigador/a principal
- Jaume Mora Graupera
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2017 SGR 01672
- Data de inici-fi:
- 2017 - 2021
- Nom del projecte:
- Retinoblastoma
- Investigador/a principal
- Guillermo Chantada , Jaume Mora Graupera
- Entitat/es finançadora/es:
- Clientes Diversos
- Codi
- PFNR0063
- Data de inici-fi:
- 2015 - 3000
Notícies
-
Identificats dos subtipus de retinoblastoma
Un equip investigador de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu ha col·laborat en un estudi, publicat a la revista Nature Communications, que demostra l'existència de dos subtipus de retinoblastoma molecular amb característiques genòmiques, clíniques i patològiques diferents.