Mónica Roldan Molina
Investigador
Grup de recerca
Línia de recerca:
Tecnologies de microscòpia avançada aplicades al diagnòstic de malalties rares
La investigadora Mònica Roldán es va llicenciar en Biologia el 1996 per la Universitat Autònoma de Barcelona. L'any 2000 va realitzar un Màster Experimental en Ciències Farmacèutiques i al 2003 va obtenir el Diploma d'Estudis Avançats en el marc del programa Medicaments, Alimentació i Salut per la Universitat de Barcelona. Al 2008 va obtenir el títol de Doctor en Biologia (Cum Laude i Premi Extraordinari) per la mateixa universitat.
La seva experiència professional en el camp de les tecnologies avançades de microscòpia es remunta a l'any 2006 quan vaig obtenir una plaça a la Universitat Autònoma de Barcelona com a responsable de la Unitat de Microscòpia Confocal dels Serveis Científic Tècnics centrals. Durant el 2007 va realitzar una estada al LAMBS- MicroScoBio, Laboratory for Advanced Microscopy Bioimaging Spectroscopy a la Universitat de Gènova, on va estudiar tècniques de microscòpia multifotó i tècniques F. Ha estat professora associada de la Universitat de Barcelona i ha impartit pràctiques a diverses llicenciatures i màster en l'àmbit de la biologia a la Universitat Autònoma de Barcelona. En l'actualitat és professora associada de la Universitat Politècnica de Catalunya. Durant la seva trajectòria ha dirigit una tesi doctoral a la Universitat de Barcelona i sis tesis de màster a la Universitat Autònoma de Barcelona.
Des del 2005 fins al 2017 ha estat coordinadora del Centre de Formació de Microscòpia Confocal Leica i, actualment, realitza formacions de microscòpia confocal i tecnologies de fluorescència avançades per a investigadors de tota Espanya. Des de l'any 2010 ha estat professora a diferents centres de microscòpia a Costa Rica i Mèxic (Universidad de Costa Rica, Universidad Autónoma Metropolitana de México, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional de México y INECOL). És autora de més de 40 articles científics en el camp d'aquestes tecnologies.
Al 2017 s'incorpora per liderar la Unitat de Microscòpia Confocal i Superresolució de creació nova a l'Institut Pediàtric de Malalties Rares de l'Hospital Sant Joan de Déu. Aquesta unitat està ubicada al Servei d'Anatomia Patològica i té una vessant assistencial i d'investigació. Actualment treballa en diferents projectes, emmarcats en el diagnòstic de malalties rares, que impliquin el desenvolupament de mètodes únics que combinin les tecnologies de microscòpia avançades i l'anàlisi d'imatge mitjançant intel·ligència artificial amb l'objectiu de desenvolupar noves eines de diagnòstic. En aquest marc, està treballant en mètodes diagnòstics de malalties greus, com la distròfia muscular de Duchenne-Becker, les miopaties d'Ullrich i Bethlem, i malalties mitocondrials, així com malalties hematològiques com la talassèmia.
Formació Sant Joan de Déu Últimes publicacions
- Mora J, Climent A, Roldan-Molina M, Flores MC, Varo A, Pérez-Jaume S, Jou-Munoz C, Celma MS, Lazaro JJ, Cheung I, Castañeda-Heredia A, Gorostegui M, Rodriguez E, Chamorro S, Muñoz JP and Cheung NK Desensitizing the autonomic nervous system to mitigate anti-GD2 monoclonal antibody side effects Frontiers in oncology . 14: 1380917-1380917.
- Roldan-Molina M, Nolasco-Tovar GA, Armengol L, Frías M, Morell M, García-Aragonés M, Epifani F, Muchart-Lopez J, Ramírez-Almaraz ML, Martorell-Sampol L, Hernando-Davalillo C, Urreizti R and Serrano M Advanced Optical Microscopy: Unveiling Functional Insights Regarding a Novel PPP2R1A Variant and Its Unreported Phenotype INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 24(18): .
- Badosa-Gallego MC, Roldan-Molina M, Fernández-Irigoyen J, Santamaria E and Jimenez-Mallebrera C Proteomic and functional characterisation of extracellular vesicles from collagen VI deficient human fibroblasts reveals a role in cell motility SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 14622-14622.
Projectes
- Nom del projecte:
- Identificació no invasiva i precoç mitjançant espectroscòpia Raman del retinoblastoma
- Investigador/a principal
- Mónica Roldan Molina, Maria Suñol Capella
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Nineta dels Ulls
- Codi
- PFNR0202
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2024
- Nom del projecte:
- BE-LIGHT: Improving BiomEdical diagnosis through LIGHT-based technologies and machine learning
- Investigador/a principal
- Mónica Roldan Molina
- Entitat/es finançadora/es:
- European Commission
- Codi
- 101119924
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2026
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Codi
- PI22/01382
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
Notícies
-
Noves eines de fotònica i intel·ligència artificial per al diagnòstic de malalties oculars, cardiovasculars i neurodegeneratives
L'Institut de Recerca Sant Joan de Déu participa en un consorci internacional d'universitats, hospitals i empreses, liderat pel Centre de Desenvolupament de Sensors, Instrumentació i Sistemes (CD6) de la UPC, està desenvolupant noves tecnologies basades en llum i intel·ligència artificial per millorar el diagnòstic de diverses malalties.
-
Caracterització de les vesícules extracel·lulars en fibroblasts de Distròfia Muscular relacionada amb el Col·lagen VI
Un equip liderat pel grup d'Investigació aplicada en malalties neuromusculars de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu ha aconseguit importants avenços en la comprensió de la patogènesi de la Distròfia Muscular relacionada amb Col·lagen VI, mitjançant la caracterització de les vesícules extracel·lulars i la seva relació amb la mobilitat cel·lular.
-
Provada la teràpia gènica contra la Distròfia Muscular amb el Sincrotó ALBA
Un estudi de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, l'ICFO, el CIBERER i el Sincrotró ALBA ha ajudat a demostrar que la teràpia gènica pot revertir els efectes de la mutació que causa els símptomes de la distròfia muscular congènita en cèl·lules de pacients.