Cecilia Jiménez Mallebrera
Jefe de Grupo Senior
Grup de recerca
La investigadora Cecilia Jiménez es va graduar en Biologia per la Universitat de Navarra i por la Universidad de Buckingham en 1996 i va obtenir el seu títol de Doctor en Genètica per la Universitat de Londres (UCL) el 2001. El 2005 va obtenir el títol de Clinical Scientist pel Health and Care Professions Council del Regne Unit.
Entre els anys 2001 i 2010 va realitzar una estada de postdoctoral al Dubowitz Neuromuscular Centre (ahora en Great Ormond Street Hospital, Londres) i al Dept. De Neuropatologia del Charing Cross Hospital, London on va especialitzar-se en patologies neuromusculars i en la genètica i mecanismes de les distròfies musculars congènites.
És membre de les xarxes europees EURO-NMD i Treat-NMD i del CIBERER.
En l'any 2010 va incorporar-se com a Investigador Miguel-Servet i cap de grup a la FSJD.
Actualment, lidera el grup d'investigació aplicada en malalties neuromusculars, els principals objectius del qual són aprofundir en el mecanisme pel qual es produeixen les malalties neuromusculars, millorar el diagnòstic dels pacients mitjançant la identificació de Nous biomarcadors i metodologies i investigar teràpies avançades bassades entre d'altres a l'edició gènica.
Perfils professionals a les xarxes
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimes publicacions
- Justel M, Jou-Munoz C, Sariego-Jamardo A, Julià-Palacios NA, Ortez-Gonzalez CI, Poch ML, Hedrera-Fernandez A, Gomez-Martin H, Codina-Bergadà A, Dominguez-Carral J, Muchart-Lopez J, Hernández-Laín A, Vila-Bedmar S, Zulaica M, Cancho-Candela R, Castro MDC, de la Osa-Langreo A, Peña-Valenceja A, Marcos-Vadillo E, Prieto-Matos P, Pascual-Pascual SI, López de Munain A, Camacho A, Estévez-Arias B, Musokhranova U, Olivella M, De Oyarzabal-Sanz AL, Jimenez-Mallebrera C, Domínguez-González C, Nascimento-Osorio A, Garcia-Cazorla A and Natera-de Benito D Expanding the phenotypic spectrum of TRAPPC11-related muscular dystrophy: 25 Roma individuals carrying a founder variant JOURNAL OF MEDICAL GENETICS . 60(10): 965-973.
- Badosa-Gallego MC, Roldan-Molina M, Fernández-Irigoyen J, Santamaria E and Jimenez-Mallebrera C Proteomic and functional characterisation of extracellular vesicles from collagen VI deficient human fibroblasts reveals a role in cell motility SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 14622-14622.
- Codina-Bergadà A, Roldan-Molina M, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Planas R, Matalonga L, Cuadras-Palleja D, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Márquez-Pereira JM, Jimenez-Mallebrera C, M Porta J, Nascimento-Osorio A and Jou-Munoz C Innovative Computerized Dystrophin Quantification Method Based on Spectral Confocal Microscopy INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 24(7): .
Projectes
- Nom del projecte:
- A nanomedicine platform for delivery of antisense oligonucleotides to treat neuromuscular diseases
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2023 LLAV 00079
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2024
- Nom del projecte:
- Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
- Codi
- PCP00387
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2026
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
- Codi
- PFNR0182
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
Notícies
-
Debatent sobre eines fotòniques per a pediatria a la 3a trobada anual del BMPN
La Xarxa de Fotònica Mèdica de Barcelona va celebrar la tercera edició de la seva trobada anual d’experts centrada a parlar sobre tècniques fotòniques per millorar el diagnòstic i la personalització de tractaments pediàtrics.
-
Nanomedicina per fer front a les malalties rares
Experts en Nanomedicina de diferents camps s'han reunit avui per cinquè any consecutiu al Nano Rare Diseases Day. Es tracta d'un esdeveniment coorganitzat per l’IRSJD i plataforma NANOMED Spain, coordinada per l'IBEC.
-
Caracterització de les vesícules extracel·lulars en fibroblasts de Distròfia Muscular relacionada amb el Col·lagen VI
Un equip liderat pel grup d'Investigació aplicada en malalties neuromusculars de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu ha aconseguit importants avenços en la comprensió de la patogènesi de la Distròfia Muscular relacionada amb Col·lagen VI, mitjançant la caracterització de les vesícules extracel·lulars i la seva relació amb la mobilitat cel·lular.
Activitats
-
NanoRare Diseases Day 2024
Auditori Plaza (Hospital Sant Joan de Déu) i Online
-
NanoRare Diseases Day 2022
Online
-
III Jornada Científica de l'IRSJD
Aula Magna - Edifici Ramon Margalef · Facultat de Biologia de la UB