Endocrinologia metabòlica
Programa de recerca
Caps de grup
On som
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona El nostre grup realitza una recerca orientada al pacient, incidint principalment en l'estudi longitudinal i prospectiu d'aspectes epigenètics, clínics i bioquímics de subjectes amb baix pes en néixer per a l'edat gestacional, i d'adolescents amb hiperandrogenisme ovàric o síndrome de l'ovari poliquístic (SOPQ). També investiguem el desenvolupament d'estratègies preventives i terapèutiques dirigides a reduir o evitar les comorbiditats associades a aquests trastorns. En col·laboració amb altres grups clínics i bàsics de l’IRSJD, també estudiem les bases fisiopatològiques del baix pes en néixer i del SOPQ.
L’any 2006 vam incorporar-nos al CIBERDEM, sent la cap de Grup investigadora principal d'aquest CIBER; i des de l'any 2009 som grup consolidat de Recerca AGAUR (Generalitat de Catalunya; 2018SGR1236).
La Cap de Grup és coordinadora del Paediatric and Adolescent Working Group de l'European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), i Coordinadora del Grup d'Estudi del Pacient Petit per a l'Edat Gestacional de la Societat Espanyola d'Endocrinologia Pediàtrica (SEEP).
Projecte
La Fundació Sant Joan de Déu participa en el projecte KPI002-PCOS, que se centra en el desenvolupament d’un nou producte per al tractament de la síndrome de l’ovari poliquístic en adolescents i dones joves, liderat per Kern Pharma, expedient RTC-2016-5671-1, desenvolupat en col·laboració amb l’Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau que està cofinançat per:
· El Ministeri d'Economia i Competitivitat, dins del Programa Estatal d'Investigació, Desenvolupament i Innovació, orientat als Reptes de la Societat, en el marc del Pla Estat d’Investigació Científica i Tècnica i d’Innovació. 2013-2016
· La Unió Europea, amb càrrec al fons FEDER, amb l’objectiu de "Promoure el desenvolupament tecnològic, la innovació i una investigació de qualitat".
Línies de recerca
- Estudi longitudinal dels mecanismes genètics, epigenètics, i bioquímics, subjacents a les alteracions endocrino-metabòliques associades al baix pes al naixement, incloent-hi metilació d'ADN, miRNAs, microbioma, composició corporal, adipoquines, i teixit adipós marró.
- Desenvolupament i posterior comercialització de noves combinacions de sensibilitzants de l'acció de la insulina i antiandrògens per al tractament del SOPQ en adolescents dirigides a normalitzar els mecanismes fisiopatològics responsables de l'entitat, i per tant, a reduir el risc de subfertilitat, i altres comorbiditats associades al SOPQ.
- Desenvolupament i validació de biomarcadors per a la detecció primerenca de pacients de baix pes al naixement susceptibles de desenvolupar les comorbiditats associades.
Objectius científics
- Estudiar longitudinal i prospectivament el patró de metilació de gens i miRNAs en sang perifèrica de pacients amb baix pes al naixement, comparats amb subjectes de pes adequat per a l'edat gestacional, així com les diferències en el perfil circulant d’exosomes i del proteoma exosomal.
- Desenvolupar i validar combinacions de biomarcadors longitudinals precoços de síndrome metabòlica, avançament puberal, i altres patologies associades al baix pes al naixement.
- Desenvolupar una nova combinació de sensibilitzants de l'acció de la insulina i un antiandrogen (SPIOMET) per al tractament del SOPQ, realitzar els estudis en fase II-IV, i presentar el dossier a l'EMA / FDA per a la seva aprovació i comercialització posterior.
- Descriure i validar funcionalment marcadors epigenètics (miRNAs) en sang perifèrica i teixit adipós associats a SOPQ, predictius de les comorbiditats i / o de la resposta a la terapèutica.
Àmbit/Camp d'especialització
La recerca que desenvolupa el nostre grup s'emmarca en l'estudi dels aspectes epigenètics, clínics, bioquímics, moleculars i terapèutics relacionats amb el baix pes en néixer i amb el SOPQ. El nostre objectiu principal és avançar en el coneixement dels mecanismes que determinen el desenvolupament d'aquestes entitats i de les comorbiditats associades per poder establir estratègies preventives i terapèutiques primerenques.
El seguiment prospectiu de cohorts longitudinals amb aquestes dues entitats des de 2006 de forma estable ha permès l'avanç significatiu en el coneixement clínic i molecular d'aquest camp. El nostre grup té experiència en l'estudi de marcadors bioquímics de teixit adipós (adipoquines de recent descripció, ELISA), polimorfismes genètics, expressió i metilació de gens i miRNAs en sang perifèrica i teixits, i aïllament d'exosomes (Nanodrop, espectrofotòmetre per a la lectura de plaques, PCR a temps real, etc), així com en la determinació de la distribució del greix abdominal i del gruix de l'íntima-mitjana arterial (ecografia d'alta resolució).
Membres del grup
-
Jefe de Grupo Senior
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador colaborador
-
Investigador colaborador
-
Investigador
-
Investigador pre-doc
-
Investigador
Últimes publicacions
- Díez López I, Cernada M, Galán L, Boix H, Ibañez-Toda L and Couce ML Small for gestational age: concept, diagnosis and neonatal characterization, follow-up and recommendations. anales de pediatria . 101(2): 124-131.
- Lázaro A, Bosque R, Marín-del Barrio S, Pérez-León R, Badia-Palacin J, Baldoma L, Rodríguez L, Crespo M and Cascante M Exploring the effect of the axial ligands on the anticancer activity of [C,N,N'] Pt(IV) cyclometallated compounds. DALTON TRANSACTIONS . 53(31): 13030-13043.
- López, ID, Cernada, M, Galán, L, Boix, H, Ibañez-Toda L and Couce, ML Small for gestational age: concept, diagnosis and neonatal characterization, follow-up and recommendations ANALES DE PEDIATRIA . 101(2): 124-131.
Projectes
- Nom del projecte:
- Nous coneixements sobre la patogènesi de la síndrome d'ovaripoliquístic mitjançant un model genètic: identificació de biomarcadors potencials per aldiagnòstic precoç en humans.
- Investigador/a principal
- Lourdes Ibañez Toda
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- 202417/30
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2027
- Nom del projecte:
- Variaciones longitudinales del perfil de expresión de microRNAs exosomales en niños con bajo peso para la edad gestacional con y sin recuperación de peso y talla postnatal
- Investigador/a principal
- Paula Casano Sancho, Marta Díaz Silva
- Entitat/es finançadora/es:
- Casano Sancho, Paula, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Codi
- PI22/01424
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Efectos del tratamiento con spiomet a mitad de dosis en niñas con pubertad adelantada y aceleración de la maduración ósea: estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo
- Investigador/a principal
- Lourdes Ibañez Toda
- Entitat/es finançadora/es:
- Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta
- Codi
- ICI21/00005
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
Tesis
-
Polycystic Ovary Syndrome in adolescent girls: therapeutics oriented to pathophysiology and new markers of efficiency
- Autor
- García Beltran, Cristina
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Papel de la microbiota intestinal en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi
- Autor
- Amat Bou, Montserrat
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Estudio longitudinal de la composición corporal y del perfil endocrino-metabólico en niños sanos: influencia de la composición de ácidos grasos poliinsaturados maternos durante la gestación
- Autor
- Sanz Marcos, Nuria Elvira
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
Notícies
-
La Marató del 2023 finança 2 projectes de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu en salut sexual i reproductiva
La Fundació La Marató ha seleccionat dos projectes amb la participació de professionals de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, per atorgar-los finançament a la convocatòria d'ajudes de La Marató 2023 dedicada a la salut sexual i reproductiva (SSIR).
-
Recerca de tractaments per combatre l’obesitat i la somnolència excessiva en infants amb síndrome de Prader-Willi
Investigadors de Sant Joan de Déu han impulsat en els darrers anys diversos treballs de recerca per avançar en el coneixement de la síndrome de Prader-Willi i estudiar nous tractaments per als infants afectats d'aquesta malaltia minoritària.
-
Explorant el paper del greix ectòpic en el Síndrome d'Ovari Poliquístic en adolescents
Una nova publicació de la Dra. Lourdes Ibáñez se centra en el tractament de la Síndrome d'Ovari Poliquístic (SOP) en adolescents focalitzant-se en el greix ectòpic, com a possible causa de la malaltia.