-
Publicacions dels grups de recerca: Gener, Febrer i Març de 2017
Per tal d'apropar els resultats de la recerca a la comunitat científica i al públic en general, donem a conèixer les darreres 82 publicacions de Gener a Març de les diferents àreas de recerca dels centres de Sant Joan de Déu.
-
Tres projectes de recerca reben finançament de la Magic Line 2017
Els projectes "Sistemes innovadors per millorar la qualitat de vida de persones amb dificultats cognitives", "Projecte pilot d'avaluació de l'eficàcia d'un programa d'entrenament en el processament d'emocions en persones amb esquizofrènia" i "Estudi de les immunodeficiències primàries amb risc d'infeccions per micobacteris i altres gèrmens intracel∙lulars" han estat premiats durant l'acte de tancament de la Magic Line Barcelona.
-
Identifiquen un gen causant de la síndrome d’Opitz C
Un equip científic liderat pels professors Daniel Grinberg i Susana Balcells, membres del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, del Grup de Genètica Molecular Humana de la Universitat de Barcelona i del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER), ha identificat un gen causant de la síndrome d’Opitz C en l’única pacient diagnosticada a Catalunya amb aquesta greu patologia congénita i ultrarara. Aquest nou avenç científic és un primer pas per conèixer millor les bases genètiques d’aquesta síndrome que fins ara no ofereix possibilitats de tractament, diagnòstic prenatal o consell genètic.
-
"La recerca social ha d'ésser un instrument per a una societat més justa"
La Dra. Núria Roca és professora titular del Campus Docent Sant Joan de Déu - Fundació Privada, i investigadora principal de la línia "Acció Social", inclosa dins del Grup d'Investigació en Infermeria, Educació i Societat (GIEES), que compta amb la participació de bona part del professorat titular del Campus Docent.
-
Descoberta una possible diana terapèutica per al glioma difús de protuberància (DIPG)
Un estudi conjunt de la Universitat de Copenhague (Biotech Research and Innovation Centre – BRIC -) i Sant Joan de Déu (Servei d'Hematologia i Oncologia Pediàtrica) amplia el coneixement de les bases genètiques del DIPG i identifica la molècula EZH2 com a possible diana terapèutica.
-
Un estudi del Parc Sanitari analitzarà l'esperança de vida de les persones amb trastorns mentals
Existeix una diferencia significativa entre l'esperança de vida de les persones amb trastorns mentals i la població general? Aquesta és la pregunta que intentarà respondre l'equip de la Dra. Beatriz Olaya, del Parc Sanitari Sant Joan de Déu.
-
La Fundación Ramón Areces finança una projecte sobre la homeòstasi i les malalties del coure
L’equip dels Drs. Francesc Palau i Janet Hoenicka acaba de rebre una ajuda de la Fundación Ramón Areces per a finançar un projecte de recerca enfocat a trobar la connexió entre les malalties rares y les malalties comunes, utilitzant com a models les malalties de Menkes, Wilson i el Parkinson.
-
Jornada Sant Joan de Déu 2017. Lema "L'acompanyament com a expressió de l'hospitalitat"
El Campus Docent, la Research Foundation, la Fundació d'Atenció a la Dependència, l'Hospital Maternoinfantil, el Parc Sanitari, Serveis Socials Barcelona i Serveis Sociosanitaris organitzen, com cada any, de forma conjunta aquesta Jornada Sant Joan de Déu 2017 amb el lema: "L'acompanyament com a expressió de l'hospitalitat".
-
La plataforma Rare Commons permet obrir una nova línia de recerca en osteogènesis imperfecta
La Dra. Rosa Bou, pediatra reumatòloga de l'Hospital Sant Joan de Déu, serà la investigadora principal d'aquest nou estudi centrar en una malaltia rara: la osteogènesis imperfecta. El projecte s'ha presentat aquest 28 de Febrer en motiu del Dia Mundial de les Malalties Rares. Aquesta nova línia de recerca permetrà connectar investigadors i pacients de tot el món amb osteogènesis imperfecta.
