Actualitat

Notícies

  1. S'inicia el projecte europeu Share4Rare, basat en una plataforma social col·lectiva de sensibilització per les malalties minoritàries pediàtriques

    Share4Rare és una plataforma on-line col·lectiva de recerca adreçada a pacients, cuidadors, investigadors i altres stakeholders involucrats en els nous reptes de salut en Malalties Rares. Coordinat per la Sra. Begonya Nafria, el projecte Share4Rare ha rebut un finançament per part de la Comissió Europea dins del programa europeu Horizon 2020.

  2. Els projectes col·laboratius entre la recerca bàsica i clínica marquen la II Jornada Científica de l'IRSJD

    IRSJDPotenciar la recerca col·laborativa per dissenyar nous protocols clínics, diagnòstics i terapèutics en benefici dels pacients i del conjunt de la societat: va ser el tema principal de la II Jornada Científica de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), que va tenir lloc el passat 1 de febrer a la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona. La jornada va comptar amb l'assistència de 160 participants i la conferència especial del Sr. Jesús Fernández, director de l'Institut de Salut Carlos III.

  3. Georgia Sarquella dirigirà el V Congrés Nacional de Cardiopaties Familiars

    El proper dijous 8 de febrer i divendres 9, l’Auditori de l’Edifici Docent acollirà el V Congrés Nacional de Cardiopaties Familiars de la Societat Espanyola de Cardiologia. Aquesta edició s’organitza per primera vegada en un àmbit pediàtric i la dirigeix la Dra. Georgia Sarquella, investigadora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  4. Identificats nous factors implicats en la malaltia del fetge gras no alcohòlic

    Un nou estudi ha identificat nous factors implicats en el desenvolupament de la malaltia del fetge gras no alcohòlic, l'alteració hepàtica més comuna entre la població. La descoberta, publicada a la revista Molecular Metabolism, està liderada per l’equip que dirigeix el professor Manuel Vázquez Carrera, membre del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

  5. La identificació d’un nou afectat permet perfilar una síndrome ultrarara associada a trets autistes

    La seqüenciació completa de l’exoma d’un pacient, publicada a la revista Scientific Reports, ha permès diagnosticar-lo amb la síndrome de FOXP1, una malaltia ultrarara, caracteritzada per trets autistes i dificultats en el llenguatge. A tot el món només es coneix una vintena de persones amb aquesta patología genètica, de manera que cada nou cas ajuda a perfilar-la millor.

  6. Publicacions dels grups de recerca: Octubre, Novembre i Desembre

  7. Un article del Dr. José Ángel Alda entre els 10 millors publicats el 2017 a Pediatrics

    Dr. Angel AldaL'article "The Mediterranean Diet and ADHD in Children and Adolescents", publicat el Febrer de 2017 a la revista Pediatrics, ha estat seleccionat per l'editor de la revista com un dels millors artícles cientifics publicats a Pediatrics durant el 2017.

  8. Nadala Research Foundation Sant Joan de Déu

    La Research Fundation Sant Joan de Déu us desitja un Bon Nadal i un Feliç 2018.

  9. L’equip de la Gestió i Promoció de la Recerca visita l’Hospital Sant Joan de Déu de Palma de Mallorca

    El passat mes de Novembre la Fundació Sant Joan de Déu visità l'Hospital Sant Joan de Déu de Palma de Mallorca per a conèixer algunes de les àrees amb potencial en recerca.