-
Un projecte de la Dra. Cecilia Jiménez-Mallebrera seleccionat per el CIBERER per la seva aproximació innovadora en el tractament de les miopaties
El projecte està basat en l'edició genètica de mutacions de col·lagen VI amb l'objectiu de buscar noves estratègies terapèutiques per les miopaties de Ullrich i Betlhem. L'estudi ha obtingut finançament per part de la convocatòria Accions Cooperatives i Complementàries Intramurals del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER).
-
Oberta la convocatòria de Beques de Recerca IRSJD – Carmen de Torres 2018
L'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) ha fet pública la Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD – Carmen de Torres 2018.
-
Resultats amb la priorització dels ajuts FI-DGR 2019
-
Identificats 12 fragments de l'ADN relacionats amb la susceptibilitat del trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat
L'estudi internacional, on ha participat el Dr. Bru Cormand (IRSJD), s'ha centrat en l'anàlisi del genoma de més de 50.000 individus d'arreu del món. Els investigadors han identificat 12 fragments genòmics – la majoria corresponen a gens concrets – que contribueixen al trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat (TDAH).
-
S'analitza per primera vegada la no-iniciació dels tractaments farmacològics en població pediàtrica
La Dra. María Rubio Valera, investigadora de l'Institut Sant Joan de Déu, lidera un estudi pioner sobre la no-iniciació dels tractaments farmacològics en població pediàtrica a Catalunya, juntament amb els Drs. Ignacio Aznar, Antoni Serrano, Mª Montserrat Gil i Elisabeth Parody.
-
Identifiquen per primera vegada un gen vital en la recuperació després de patir un ictus
Així ho revela el primer estudi multicèntric realitzat en aquest camp, amb dades de més de 2.000 individus i 12 centres internacionals implicats.
L’estudi ha comptat amb la participació de la Dra. Raquel Rabionet, investigadora de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu; i ha estat liderat per investigadors de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques i metges de l’Hospital del Mar, amb grups del Consorci Genestroke i amb la col·laboració de l’International Stroke Genetics Consortium, i l’ha finançat La Marató de TV3.
-
Projecte QuirofAM: Investigació en am/i3D en la indústria de la salut per a la millora de la pràctica quirúrgica
Aquest projecte ha estat cofinançat per la Unió Europea a través del Fons Europeu de Desenvolupament Regional FEDER (Una manera de fer Europa) amb el suport d'ACCIÓ – Generalitat de Catalunya.
-
El subgrup molecular del medul·loblastoma del pacient: element clau per al tractament personalitzat
Les Dres. Cinzia Lavarino i Soledad Gómez, ambdues investigadores de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i el Laboratori de Tumors del Desenvolupament de l'Hospital Sant Joan de Déu, han dissenyat una nova metodologia per a classificar els medul·loblastomes pediàtrics de forma més ràpida, precisa i senzilla i, que, a més estarà a l'abast de molts centres hospitalaris.
El medul·loblastoma és el tumor cerebral maligne més comú en l'edat pediàtrica, i representa actualment el 20% dels tumors en nens.
-
De l'estudi genètic del tumor als tractaments a mida
L'equip de l'àrea de recerca Biologia molecular i cel·lular dels tumors del desenvolupament - Institut de Recerca Sant Joan de Déu i del Laboratori de Tumors del Desenvolupament de l'Hospital Sant Joan de Déu, porta a terme des de fa 2 anys un projecte de recerca per afinar un model en temps real de teràpia de precisió per pacients amb tumors en recaiguda o amb molt mal pronòstic.
