-
La mida del cos callós possible biomarcador per al neurodesenvolupament dels fetus amb cardiopaties congènites
Un equip d'investigació del BCNatal · Centre de Recerca en Medicina Fetal, format per professionals de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) i l'IDIBAPS, proporciona evidències que els infants amb defectes cardíacs congènits presenten un cos callós més petit a les 32-36 setmanes de gestació.
-
Un any més l'IRSJD present a la Festa de la Ciència
Aquest passat cap de setmana, 28 i 29 de maig, la Rambla del Raval de Barcelona ha acollit un centenar d’activitats de divulgació relacionades amb els diferents àmbits de la ciència i tecnologia, entre les quals dues activitats dinamitzades per investigadores i investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
-
La Dra. Cristina Canal desenvolupa un innovador tractament per al càncer d’ossos
Un dels ajuts Proof of Concept (PoC) de l'European Research Council (ERC) permetrà avançar en el desenvolupament d'una nova teràpia per al càncer d'ossos, que evita els efectes secundaris dels tractaments convencionals -com, per exemple, la quimioteràpia- i que alhora permet la regeneració òssia quan hi ha hagut resecció quirúrgica del tumor.
-
Més de 400 infants i joves participen en assaigs clínics a Sant Joan de Déu
Amb més de 10 anys d'història, la Unitat de Recerca Clínica centralitza tota la recerca clínica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i és l'única unitat de recerca clínica en l'àmbit materno-infantil de tot l'estat.
-
Descobreixen com el gen ‘YWHAZ’ és capaç d’alterar el desenvolupament neuronal
Els Drs. Bru Cormand i Noèlia Fernàndez (IRSJD) lideren un estudi on es revelen els mecanismes moleculars que explicarien com el gen YWHAZ -relacionat amb trastorns psiquiàtrics i neurològics com ara l'autisme o l'esquizofrènia- és capaç d'alterar el procés del neurodesenvolupament.
-
S'inicia l'assaig clínic per al primer tractament de la síndrome ovària poliquística
La Dra. Lourdes Ibáñez, investigadora de l'IRSJD i endocrinòloga a l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, lidera un assaig clínic internacional que avaluarà un tractament pioner a nivell mundial per a una patologia que afecta entre el 5-10% de les dones en edat reproductiva, la síndrome ovària poliquística, coneguda com a SOP.
-
L'edició genètica per CRISPR/Cas9 obre les portes a una nova estratègia terapèutica per a les distròfies musculars congènites per dèficit de col·lagen VI
Un estudi, publicat a la revista International Journal of Molecular Sciences, descriu l'inici d'una nova estratègia terapèutica per a pacients amb distròfies musculars congènites per dèficit de col·lagen VI mitjançant el silenciament específic de les mutacions dominants usant l'edició genètica per CRISPR/Cas9 sobre el gen COL6A1 per millorar la xarxa de fibres de col·lagen VI en fibroblasts.
-
Les morts per càncer augmentaren a 10 milions a tot el món durant el 2019
Els Drs. Ai Koyangi i Josep Maria Haro, coordinadors del grup "Epidemiologia dels trastorns mentals i l'envelliment" de l'IRSJD, participen en un estudi internacional publicat a la prestigiosa revista JAMA Oncology, on s'ha analitzat la tendència mundial de la càrrega del càncer. El projecte ha estat liderat per l'Institut de Mètriques i Avaluació de la Salut de la Universitat de Washington.
-
Surten a la llum les cèl·lules ocultes darrere de la recaiguda de la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B
Les Dres. Susana Rives, Montserrat Torrebadell i Nerea Vega (IRSJD) participen en un estudi dirigit pel Dr. Pablo Menéndez, investigador de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, que ha identificat una població prèviament inadvertida de cèl·lules preleucèmiques que podria ser responsable d'algunes recaigudes a la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B (B-ALL).
