Actualitat

Entrevistes

  1. "El programa terapèutic REPYFLEC permet que les persones amb esquizofrènia mostrin més iniciativa i millorin el seu funcionament a la comunitat"

    La doctora i investigadora Aida Farreny, del grup Etiopatogènia i Tractament dels Trastorns Mentals Greus, és l'autora de REPYFLEC, un tractament de rehabilitació dirigit a persones que pateixen esquizofrènia. El REPYFLEC té l'objectiu d'ajudar a que pacients amb aquesta malaltia mental siguin més capaços de resoldre problemes i disposin de més recursos per afrontar els diferents reptes del dia a dia. Ara el REPYFLEC arriba en anglès i multimèdia, el que pot significar el seu gran moment d'expansió.

  2. "L'emprenedor ha d'arriscar-se, creure en la seva idea i ser molt perseverant. I a l'Hospital tenim un departament d'Innovació únic"

    ENTREVISTA: Què significa innovar? Realment s'inverteix en I+D? És la crisi econòmica, en la seva generalitat, qui posa traves als emprenedors? Inverteix Europa en innovació sanitària? El Dr. Joan Prat, Cap del Servei d'Oftalmologia de l'Hospital Sant Joan de Déu, és de les poques persones que pot parlar amb propietat d'innovació en l'àmbit hospitalari després de viure un llarg periple fins a treure al mercat la seva idea per mesurar l'estrabisme.

  3. "L'evolució de la pubertat avançada s'ha d’aturar, en alguns casos, per reduir el risc futur de patir síndrome metabòlica, diabetis i risc cardiovascular"

    ENTREVISTA: La Societat Europea d'Endocrinologia Pediàtrica acaba de premiar la trajectòria professional de la Dra. Lourdes Ibáñez per la seva innovadora tasca  investigadora. Aquesta és la primera vegada que un endocrí espanyol aconsegueix aquest reconeixement de talla internacional i la quarta que es premia una dona. La coordinadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida de la Fundació Sant Joan de Déu explica en aquesta entrevista els projectes en què està treballant i els avenços que ha aconseguit al llarg de 7 anys liderant el grup.

  4. "En Malalties Rares no hi ha prou inversió. Els pares són el motor de tot, un exemple de proximitat i coratge"

    ENTREVISTA: Només 1 de cada 500.000 nens que neixen al món pateixen la síndrome de Lowe, coneguda també com la síndrome òculo-cervell-renal. La baixa incidència d'aquesta malaltia hereditària, causada per una alteració en l'enzim fosfatidilinositol (4,5) bifosfat 5-fosfatasa (PIP2), la relleva a malaltia ultrarara. La Dra Mercedes Serrano, neuropediatra de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigadora del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) ens apropa aquesta malaltia i al projecte d'intel·ligència col·lectiva en què participa activament per millorar el coneixement de la mateixa.

  5. "Els centres de salut tenen pèrdues col·laterals estalviables. Amb una bona planificació hi ha maneres de fer les coses més eficients"

    ENTREVISTA. Tot i associar la recerca en l'àmbit sanitari amb tubs d'assaig i mostres biomèdiques, fa més de 10 anys que a la Fundació Sant Joan de Déu també s'estudien xifres. Conèixer l'impacte econòmic de les malalties mentals a la nostra societat, avaluar l'efectivitat i eficiència dels tractaments antidepressius prescrits pels metges de capçalera o aplicar noves intervencions eficaces són alguns dels objectius del grup Tecnologies Sanitàries i Resultats en Atenció Primària i Salut Mental (PRISMA), coordinat pel Dr Antoni Serrano.

  6. "Lluitem per detectar pneumococ el més aviat possible i eliminar-lo en la primera tos i no en el darrer sospir"

    La pneumònia mata un nen cada 15 segons, causant més morts que el VIH, la malària i el xarampió junts. Aquesta malaltia respiratòria infecciosa és la primera causa de mort infantil al món i la principal causa d'ingrés hospitalari de nens a Catalunya. La Dra. Camen Muñoz-Almagro, que coordina juntament amb la Dra. Claudia Fortuny el grup de recerca Malalties infeccioses i resposta inflamatòria sistèmica en pediatria, ens posa al dia dels avenços en la lluita contra el pneumococ.

  7. "La investigació ha d'estar al costat del pacient per millorar la nostra capacitat de pronosticar, diagnosticar i aplicar tractaments"

    El grup de recerca Càncer del Desenvolupament celebra enguany el seu desè aniversari. Liderat pel cap d'oncologia pediàtrica de l'Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu, Jaume Mora, el grup ha consolidat un estil propi que basa tots els seus efectius en la millora dels processos diagnòstics, pronòstics i de tractament dels pacients afectats de tumors del desenvolupament . Per Mora, l'objectiu prioritari de qualsevol de les 17 persones que integren el seu equip al laboratori és poder respondre a les preguntes que els hi formulen els seus pacients.

  8. "L'esquizofrènia és un trastorn complex que requereix tractaments personalitzats més eficaços que els actuals"

    ENTREVISTA: Investigadora del grup Etiopatogènia i tractament dels trastorns mentals greus, Belén Ramos acaba de publicar un estudi a la revista científica Journal of Psychiatric Research titulat: "Analysis of SP transcription factors in the post mortem brain of chronic schizophrenia: a pilot study of relationship to negative symptoms". Ramos és la coordinadora de la línia Psiquiatria molecular de la FSJD i la responsable del laboratori de Psiquiatria Molecular del Parc Sanitari Sant Joan de Déu. Per aquesta doctora en fisiologia, la perseverança i la motivació són aptituds claus per ser investigador.