Actualitat

Entrevistes

  1. “La importància del assaig clínic amb CART-19 es que pot obrir un nou ventall de tractaments per aquells pacients amb leucèmia resistents a la quimioteràpia.”

    La Dra. Mireia Camós és hematòloga al Laboratori d'Hematologia, integrat dins del Servei Diagnòstic de Laboratori de l'Hospital Materno Infantil Sant Joan de Déu d'Esplugues de Llobregat, a més de coordinar la línia de recerca en "Leucèmia i hemopaties no malignes", dins el grup de Tumors del Desenvolupament. Aquesta línia pot avançar en la seva recerca gràcies al finançament públic, i al procedent de les activitats i esdeveniments organitzats per les famílies dels pacients amb el suport de l'Obra Social Sant Joan de Déu. Això els ajuda a tirar endavant, a ser conscients de la importància de la recerca i marcar-se grans reptes. Actualment la leucèmia, tot i ser una malaltia infreqüent en nens (afecta 1 de cada 100.000 nens cada any), és un dels càncers més freqüent en l'edat pediàtrica i la primera causa de mort relacionada amb càncer en aquesta edat. Tot i que amb els tractaments actuals s'aconsegueix curar al 90% de nens i nenes amb leucèmia, encara existeix un subgrup de pacients d'alt risc en els que l'evolució no és bona.

  2. “Si som capaços de trencar (entendre) el Codi Neuronal, els humans serem capaços de moure elements externs com extremitats biòniques o cursos d’ordinador”

    El Dr. Rubén Moreno, investigador del grup "Impacte, risc i prevenció dels trastorns mentals" del Parc Sanitari Sant Joan de Déu; juntament amb col·laboradors externs acaba de publica a la revista Nature Neuroscience un article que s'apropa a resoldre el misteri del Codi Neuronal. En ell es revelen interessants preguntes com: ¿Per què si els humans posseïm una gran quantitat de neurones no som capaces de processar i emmagatzemar informació il·limitada?

  3. “El finançament de la Beca Bombers ens permetrà desenvolupar eines per realitzar el cribatge dels nens amb malalties mitocondrials d’aquells sensibles al tractament amb vitamina B1”

    Gràcies a dues iniciatives solidaries impulsades pel teixit social català, Bombers amb Causa i La Marató de TV3,  l'equip dirigit per la Dra. Belén Pérez que pertany al grup d'investigació "Malalties neurològiques minoritàries de base genètica en l'àmbit pediàtric" podrà dur a terme dos projectes de recerca durant els propers anys. La Beca Bombers permetrà finançar "L'estudi dels defectes en el transport i el metabolisme de la tiamina associats a encefalopaties recurrents en la infància"; i La Marató de TV3 "L'Estudi de la neurodegeneració amb acumulació de ferro al cervell: caracterització  clínica i  genètica." Ambdós projectes permetran convertir el seu equip i l'Hospital Sant Joan de Déu en centre de referència a nivell nacional i internacional, tan en els trastorns amb dèficit de tiamina com en la neurodegeneració amb acumulació de ferro.

  4. “Uns bons hàbits saludables, dieta equilibrada i exercici físic regular, podrien millorar l’evolució natural del TDAH”

    Aquest any l'equip dirigit pel Dr.- José Ángel Alda, del servei de Psiquiatria Infanto-Juvenil de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigador del grup Etiopatogènia i tractament dels trastorns mentals greu; finalitza el projecte d'investigació "Prevalença dels trastorns de la son en nens i adolescents amb diagnòstic recent de Trastorns de Dèficit d'Atenció amb Hiperactivitat i la seva relació amb el metabolisme del ferro." I, ara, encara un nou projecte on pretén estudiar com els "hàbits saludables" influirien positivament sobre els símptomes de TDAH.

  5. “Fills i néts de la postguerra tenim més predisposició a patir obesitat, diabetis i problemes coronaris, però els podem evitar portant una vida saludable.”

    Una mala alimentació durant l'embaràs pot afectar a la salut de les generacions futures i provocar diabetis, obesitat o malalties cardiovasculars. Aquest és el resultat de la recerca liderada pel Dr. Josep Jiménez-Chillarón, del grup d'investigació "Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida", de l'Hospital Sant Joan de Déu, publicada recentment en la prestigiosa revista Metabolism.

  6. "L'alimentació d'un prematur de menys de 32 setmanes és bàsica per optimitzar el seu creixement i neurodesenvolupament"

    ENTREVISTA. Quines són les millors pautes d'alimentació que s'han d'aplicar en els nounats molt petits o molt prematurs per ajudar-los a créixer més sans? Aquesta és la pregunta que intenta resoldre la doctora Isabel Iglesias, adjunta del servei de Neonatologia de l'Hospital Sant Joan de Déu i investigadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida.

  7. "La nostra aportació en la millora dels tractaments contra les malalties reumàtiques ha permès millorar la qualitat de vida dels petits pacients"

    No només les persones grans pateixen malalties reumàtiques. Hi ha nens que pateixen artritis, lupus, dermatomiositis, esclerodèrmia, fibromiàlgia i osteoporosi, entre d'altres. Millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes malalties per millorar la qualitat dels petits pacients és l'objectiu fonamental de la línia d'investigació "Resposta inflamatòria sistèmica en l'edat pediàtrica", que coordina el Dr Jordi Anton. ENTREVISTA.

  8. "Ara la gent està més estimulada cognitivament i això la protegeix millor de la demència"

    ENTREVISTA: Una de cada cinc persones més grans de 60 anys pateix algun trastorn mental o neurològic, una xifra que creixerà en les pròximes dècades perquè s'estima que al 2050 el nombre de majors de 80 anys s'haurà quadruplicat. Així, aquest grup d'edat passarà de 605 a 2.000 milions de persones i la majoria dels adults de mitjana edat tindrà als seus pares vius. El Dr Josep Maria Haro, Coordinador del grup de recerca sobre Epidemiologia i Impacte dels trastorns mentals greus del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, ens dóna algunes pistes en aquesta entrevista sobre les estratègies a seguir per planificar i gestionar millor els recursos que permetin gestionar tot aquest volum de població.

  9. "Conèixer a fons la síndrome de Sanfilippo permet millorar el diagnòstic i investigar en nous tractaments, com la teràpia gènica"

    ENTREVISTA: S'estima que un de cada 80.000 nens pot patir la síndrome de Sanfilippo, una malaltia neurodegenerativa rara que provoca, entre altres símptomes, retard mental, hiperactivitat, pèrdua de la parla i agressivitat. Aquests nens tenen una esperança de vida molt limitada i molts moren durant l'adolescència. Ara, tres doctores de la Fundació Sant Joan de Déu han descrit la història natural de la malaltia de Sanfilippo, gràcies a una beca concedida per l'Associació Espanyola de Mucopolisacaridosis. Aquest estudi representa un pas fonamental per entendre el pronòstic del pacient i poder establir i aplicar noves teràpies.