Actualitat

Entrevistes

  1. "L'alimentació d'un prematur de menys de 32 setmanes és bàsica per optimitzar el seu creixement i neurodesenvolupament"

    ENTREVISTA. Quines són les millors pautes d'alimentació que s'han d'aplicar en els nounats molt petits o molt prematurs per ajudar-los a créixer més sans? Aquesta és la pregunta que intenta resoldre la doctora Isabel Iglesias, adjunta del servei de Neonatologia de l'Hospital Sant Joan de Déu i investigadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida.

  2. "La nostra aportació en la millora dels tractaments contra les malalties reumàtiques ha permès millorar la qualitat de vida dels petits pacients"

    No només les persones grans pateixen malalties reumàtiques. Hi ha nens que pateixen artritis, lupus, dermatomiositis, esclerodèrmia, fibromiàlgia i osteoporosi, entre d'altres. Millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes malalties per millorar la qualitat dels petits pacients és l'objectiu fonamental de la línia d'investigació "Resposta inflamatòria sistèmica en l'edat pediàtrica", que coordina el Dr Jordi Anton. ENTREVISTA.

  3. "Ara la gent està més estimulada cognitivament i això la protegeix millor de la demència"

    ENTREVISTA: Una de cada cinc persones més grans de 60 anys pateix algun trastorn mental o neurològic, una xifra que creixerà en les pròximes dècades perquè s'estima que al 2050 el nombre de majors de 80 anys s'haurà quadruplicat. Així, aquest grup d'edat passarà de 605 a 2.000 milions de persones i la majoria dels adults de mitjana edat tindrà als seus pares vius. El Dr Josep Maria Haro, Coordinador del grup de recerca sobre Epidemiologia i Impacte dels trastorns mentals greus del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, ens dóna algunes pistes en aquesta entrevista sobre les estratègies a seguir per planificar i gestionar millor els recursos que permetin gestionar tot aquest volum de població.

  4. "Conèixer a fons la síndrome de Sanfilippo permet millorar el diagnòstic i investigar en nous tractaments, com la teràpia gènica"

    ENTREVISTA: S'estima que un de cada 80.000 nens pot patir la síndrome de Sanfilippo, una malaltia neurodegenerativa rara que provoca, entre altres símptomes, retard mental, hiperactivitat, pèrdua de la parla i agressivitat. Aquests nens tenen una esperança de vida molt limitada i molts moren durant l'adolescència. Ara, tres doctores de la Fundació Sant Joan de Déu han descrit la història natural de la malaltia de Sanfilippo, gràcies a una beca concedida per l'Associació Espanyola de Mucopolisacaridosis. Aquest estudi representa un pas fonamental per entendre el pronòstic del pacient i poder establir i aplicar noves teràpies.

  5. "El programa terapèutic REPYFLEC permet que les persones amb esquizofrènia mostrin més iniciativa i millorin el seu funcionament a la comunitat"

    La doctora i investigadora Aida Farreny, del grup Etiopatogènia i Tractament dels Trastorns Mentals Greus, és l'autora de REPYFLEC, un tractament de rehabilitació dirigit a persones que pateixen esquizofrènia. El REPYFLEC té l'objectiu d'ajudar a que pacients amb aquesta malaltia mental siguin més capaços de resoldre problemes i disposin de més recursos per afrontar els diferents reptes del dia a dia. Ara el REPYFLEC arriba en anglès i multimèdia, el que pot significar el seu gran moment d'expansió.

  6. "L'emprenedor ha d'arriscar-se, creure en la seva idea i ser molt perseverant. I a l'Hospital tenim un departament d'Innovació únic"

    ENTREVISTA: Què significa innovar? Realment s'inverteix en I+D? És la crisi econòmica, en la seva generalitat, qui posa traves als emprenedors? Inverteix Europa en innovació sanitària? El Dr. Joan Prat, Cap del Servei d'Oftalmologia de l'Hospital Sant Joan de Déu, és de les poques persones que pot parlar amb propietat d'innovació en l'àmbit hospitalari després de viure un llarg periple fins a treure al mercat la seva idea per mesurar l'estrabisme.

  7. "L'evolució de la pubertat avançada s'ha d’aturar, en alguns casos, per reduir el risc futur de patir síndrome metabòlica, diabetis i risc cardiovascular"

    ENTREVISTA: La Societat Europea d'Endocrinologia Pediàtrica acaba de premiar la trajectòria professional de la Dra. Lourdes Ibáñez per la seva innovadora tasca  investigadora. Aquesta és la primera vegada que un endocrí espanyol aconsegueix aquest reconeixement de talla internacional i la quarta que es premia una dona. La coordinadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida de la Fundació Sant Joan de Déu explica en aquesta entrevista els projectes en què està treballant i els avenços que ha aconseguit al llarg de 7 anys liderant el grup.

  8. "En Malalties Rares no hi ha prou inversió. Els pares són el motor de tot, un exemple de proximitat i coratge"

    ENTREVISTA: Només 1 de cada 500.000 nens que neixen al món pateixen la síndrome de Lowe, coneguda també com la síndrome òculo-cervell-renal. La baixa incidència d'aquesta malaltia hereditària, causada per una alteració en l'enzim fosfatidilinositol (4,5) bifosfat 5-fosfatasa (PIP2), la relleva a malaltia ultrarara. La Dra Mercedes Serrano, neuropediatra de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigadora del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) ens apropa aquesta malaltia i al projecte d'intel·ligència col·lectiva en què participa activament per millorar el coneixement de la mateixa.

  9. "Els centres de salut tenen pèrdues col·laterals estalviables. Amb una bona planificació hi ha maneres de fer les coses més eficients"

    ENTREVISTA. Tot i associar la recerca en l'àmbit sanitari amb tubs d'assaig i mostres biomèdiques, fa més de 10 anys que a la Fundació Sant Joan de Déu també s'estudien xifres. Conèixer l'impacte econòmic de les malalties mentals a la nostra societat, avaluar l'efectivitat i eficiència dels tractaments antidepressius prescrits pels metges de capçalera o aplicar noves intervencions eficaces són alguns dels objectius del grup Tecnologies Sanitàries i Resultats en Atenció Primària i Salut Mental (PRISMA), coordinat pel Dr Antoni Serrano.