Actualitat

Notícies

  1. "La nostra aportació en la millora dels tractaments contra les malalties reumàtiques ha permès millorar la qualitat de vida dels petits pacients"

    No només les persones grans pateixen malalties reumàtiques. Hi ha nens que pateixen artritis, lupus, dermatomiositis, esclerodèrmia, fibromiàlgia i osteoporosi, entre d'altres. Millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes malalties per millorar la qualitat dels petits pacients és l'objectiu fonamental de la línia d'investigació "Resposta inflamatòria sistèmica en l'edat pediàtrica", que coordina el Dr Jordi Anton. ENTREVISTA.

  2. Pluja d'iniciatives solidàries per recaptar fons per a la investigació de malalties de la infància

    Reptes esportius de gran magnitud, com pujar el pic de Khan Tengri (7.010m), venda de manualitats i artesanies, teaming en empreses, sortejos, jornades solidàries ... Aquestes últimes setmanes, moltes iniciatives d'empreses i particulars s'han sumat a la lluita contra les malalties infantils aportant fons per a la investigació.

  3. Una investigació del Dr Jiménez-Chillarón conclou que la malnutrició en l'embaràs pot afectar la salut de fills i néts

    Una investigació liderada pel Dr Josep Jiménez-Chillarón, del grup de recerca Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida, de l'Hospital Sant Joan de Déu, ha revelat que una mala alimentació durant l'embaràs pot afectar la salut de generacions futures i provocar diabetis, obesitat o malalties cardiovasculars.

  4. La venda del calendari Bombers amb causa recull 50.000 euros que es destinaran a la investigació

    L'Obra Social Sant Joan de Déu rep la recaptació de la venda dels calendaris solidaris dels Bombers de la Generalitat. Es tracta de 50.170 euros que permetran donar continuïtat a la beca Bombers amb causa de recerca en malalties infantils.

  5. Ultramarató solidària per les malalties rares

    La Plataforma Taponea, projecte de Responsabilitat Social Empresarial d'Euduskopia, presenta la primera Ultramarató Solidària de los Montes Torozos de Villamarciel (Valladolid), iniciativa que pretén recaptar fons per a la investigació de les malalties rares duta a terme per l'equip biomèdic de la Dra Mercedes Serrano i de la Dra Belén Pérez de la Unitat 703 del CIBERER, dependent de l'Institut de Salut Carlos III, de l'Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu de Barcelona.

  6. Projectes concedits a la Fundació durant el primer trimestre del 2014

    Entre gener i març de 2014, s'han concedit a la Fundació Sant Joan de Déu 12 projectes/ajudes a la investigació.

  7. El Centre Nacional d’Anàlisi Genòmica finança un projecte d’investigació sobre distròfies musculars

    Un projecte d'investigació sobre les distròfies musculars congènites que dirigeix la doctora Cecilia Jiménez-Mallebrera, investigadora del Grup de recerca en Malalties neurològiques minoritàries de base genètica en l'àmbit pediàtric, ha estat seleccionat d'entre diversos projectes nacionals i será financiat pel Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica a través del programa "300 Exomes per resoldre malalties rares".

  8. "Ara la gent està més estimulada cognitivament i això la protegeix millor de la demència"

    ENTREVISTA: Una de cada cinc persones més grans de 60 anys pateix algun trastorn mental o neurològic, una xifra que creixerà en les pròximes dècades perquè s'estima que al 2050 el nombre de majors de 80 anys s'haurà quadruplicat. Així, aquest grup d'edat passarà de 605 a 2.000 milions de persones i la majoria dels adults de mitjana edat tindrà als seus pares vius. El Dr Josep Maria Haro, Coordinador del grup de recerca sobre Epidemiologia i Impacte dels trastorns mentals greus del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, ens dóna algunes pistes en aquesta entrevista sobre les estratègies a seguir per planificar i gestionar millor els recursos que permetin gestionar tot aquest volum de població.

  9. Identificat un nou gen vinculat a un càncer infantil de cervell incurable

    Quatre investigadors de la Fundació Sant Joan de Déu, juntament amb un equip de científics internacionals, han identificat una nova mutació genètica vinculada al glioma difús de protuberància, el tumor cerebral infantil més freqüent dels que apareixen en el tronc cerebral, i que a dia d'avui és incurable. Aquesta troballa, els resultats del qual es publiquen en quatre articles a la revista Nature Genetics, obre noves vies terapèutiques.