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Proyectos

  • Diagnóstico y seguimiento de los defectos congénitos de la glucosilación (CDG). Aplicación de nuevas pruebas bioquímica para la detección de defectos de la N- y O-glucosilación

    Investigador/a principal
    Maria Antònia Vilaseca Buscà
    Código
    PI0/41845
    Año de inicio
    2004
    Año de finalización
    2008
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Estudio clínico, bioquímico y molecular de las encefalomiopatías mitocondriales causadas por deficiencias primarias de coenzima Q10

    Investigador/a principal
    Rafael Artuch Iriberri
    Código
    PI04/0567
    Año de inicio
    2004
    Año de finalización
    2007
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Ayuda fin de residencia HSJD - Estudi de la funció mitocondrial en nens exposats al VIH a fàrmacs antiretrovirals. Beneficiario: Antón Noguera

    Investigador/a principal
    Clàudia Fortuny Guasch
    Código
    AFR04-05-5
    Año de inicio
    2004
    Año de finalización
    2006
    Financiador
    Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
  • Ayuda fin de residencia HSJD - Estudio clínico y de los antioxidantes en pacientes fenilcetonúricos con temblor. Suplementación con ubiquinona-10. Beneficiario: Belén Pérez

    Investigador/a principal
    Jaume Campistol Plana
    Código
    AFR04-05-6
    Año de inicio
    2004
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
  • Ayuda fin de residencia HSJD - Estudi de la funció mitocondrial en nens exposats al VIH i a fàrmacs antiretrovirals. Beneficiario: Antón Noguera

    Investigador/a principal
    Clàudia Fortuny Guasch
    Código
    AFR02/03-1
    Año de inicio
    2004
    Año de finalización
    2004
    Financiador
    Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
  • Red de enfermadades metabólicas hereditarias (REDEMETH)

    Investigador/a principal
    Jaume Campistol Plana
    Código
    G03/054
    Año de inicio
    2003
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Biología, Clínica y Terapia de las Ataxias Cerebelosas

    Investigador/a principal
    Mercè Pineda Marfà
    Código
    G03/056
    Año de inicio
    2003
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Instituto de investigación de enfermedades raras de base genética

    Investigador/a principal
    Rafael Artuch Iriberri
    Código
    C03/05
    Año de inicio
    2003
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Investigador/a principal
    Emilio Fernández Álvarez
    Código
    SGR99-288
    Año de inicio
    2002
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Autismo: Implicaciones del gen MECP" (Xq28), del gen UBE3A (15q11-q13) y de otros posibles genes candidatos funcionales de las regiones 15q11-q13 y 7q31-q32, en pacientes con autismo idiopático asociado a retraso mental

    Investigador/a principal
    Eugènia Monrós
    Código
    014010
    Año de inicio
    2002
    Año de finalización
    2005
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3