Proyectos
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SHARE4RARE: Social media platform dedicated to rare diseases, using collective intelligence for the generation of awareness and advanced knowledge on this large group of diseases
- Investigador/a principal
- Begoña Nafria Escalera
- Convocatoria
- H2020-ICT-11-2017
- Código
- 780262
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- European Commission
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Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Código
- F. NOELIA
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- SGR 2017-2019
- Código
- 2017 SGR 1308
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Aplicación de la proteómica y biología de sistemas al estudio del matrisoma y miRNAs en las Distrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de investigación en salud
- Código
- PI16/00579
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Miguel Servet tipo II - Beneficiario: Dra. Cecilia Jimenez
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Miguel Servet II
- Código
- MSII15/00020
- Año de inicio
- 2016
- Año de finalización
- 2019
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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GenomicScientia_Centre de Ciències Genòmiques en Medicina (Subv. K)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Projectes singulars institucionals de construcció, adquisició, habilitació i/o ampliació substancial d'edificacions per infraestructures d'R+D
- Código
- 2015 FEDER/S-21
- Año de inicio
- 2016
- Año de finalización
- 2018
- Financiador
- Generalitat de Catalunya
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Miopatías asociadas a déficit de colágeno VI: Historia natural, valoración funcional e identificación de nuevos marcadores diagnósticos y pronósticos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- Fundación Andrés Marcio
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Fundación Andrés Marcio, niños contra la Laminopatia
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Distrofias musculares congénitas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- Cena Benéfica
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Proyecto colaborativo entre Sant Joan de Déu y la Asociación Aludme para la caracterización clínica y genética de pacientes con Distonía Mioclónica en población española, y estudio de biomarcadores
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas
- Código
- ALUDME
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2019
- Financiador
- Asociación de lucha contra la distonia mioclonica valenciana
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Modelos celulares y Biomarcadores para el diagnóstico y tratamiento de las Distrofias Musculares
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PFNR0091
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
