Aida Ormazabal Herrero
Investigador
Grupo de investigación
La investigadora Aida Ormazabal es licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad de Granada en el año 2001, Máster en Biotecnología Por la Universidad de Barcelona (2003) y doctorada en Biología por la Universidad de Barcelona en el año 2006.
Desde el año 2002 forma parte del laboratorio de metabolopatias que está integrado dentro de la unidad de enfermedades metabólicas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Sus primeros años (2002-2006) en el laboratorio le permitieron desarrollar nuevas técnicas para el análisis de biomarcadores en líquido cefalorraquídeo, fruto de las cuales fue su tesis doctoral (junio 2006).
En junio de 2008 pasó a formar parte de forma indefinida del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, haciéndose cargo de la asistencia y desarrollo de nuevas metodologías. A lo largo de los últimos años ha formado parte de múltiples proyectos de investigación, y desde enero de 2014 cuenta con un proyecto como investigadora principal (PI14/00032) para el estudio de elementos traza y biomarcadores relacionados en líquido cefalorraquídeo.
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimas publicaciones
- Oliva-Mussara C, Arias A, Ruiz-Sala P, Garcia-Villoria J, Carling R, Bierau J, Ruijter GJG, Casado-Rio M, Ormazabal-Herrero A and Artuch-Iriberri R Targeted ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry procedures for the diagnosis of inborn errors of metabolism: validation through ERNDIM external quality assessment schemes CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE . 62(10): 1991-2000.
- Julià-Palacios NA, Olivella M, Sigatullina M, Ibáñez-Micó S, Muñoz-Cabello B, Alonso-Luengo O, Soto-Insuga V, García-Navas D, Cuesta-Herraiz L, Andreo-Lillo P, SERGIO AGUILERA ALBESA, Hedrera-Fernández A, González Alguacil E, Sánchez-Carpintero R, Martín Del Valle F, Jiménez González E, Cean Cabrera L, Medina-Rivera IF, Pérez M, Colomé-Roura R, Lopez L, Engracia Cazorla M, Fornaguera M, Ormazabal-Herrero A, Alonso-Colmenero I, Illescas KS, Balsells S, Marí-Vico R, Maria Duffo Viñas, Cappuccio G, Terrone G, Romano R, Manti F, Mastrangelo M, Alfonsi C, de Siqueira Barros B, Nizon M, Gjerulfsen CE, L Muro V, Karall D, Zeiner F, Masnada S, Peterlongo I, De Oyarzabal-Sanz AL, Santos-Gómez A, Altafaj X and Garcia-Cazorla A L-serine treatment in patients with GRIN-related encephalopathy: a phase 2A, non-randomized study BRAIN . 147(5): 1653-1666.
- Garcia-Arenas D, Barrau-Martinez B, Gonzalez-Rodriguez A, Llorach R, Campistol-Plana J, Garcia-Cazorla A, Ormazabal-Herrero A and Urpi-Sarda M Effect of Special Low-Protein Foods Consumption in the Dietary Pattern and Biochemical Profile of Patients with Inborn Errors of Protein Metabolism: Application of a Database of Special Low-Protein Foods Nutrients . 15(15): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Pipeline para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con enfermedades mitocondriales basado en un análisis multiómico: Mitoverso
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Entidad/es financiadora/as:
- Artuch Iriberri, Rafael, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI23/00006
- Fecha de inicio-fin:
- 2024 - 2026
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- PHENYLKETONURIA: from Childhood to Adults througt Brain Functional Connectomics, Cardiovascular Changes, Metabolomic and MIcrobiota Characteristics
- Investigador/a principal
- Aida Ormazabal Herrero
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 18/C/2020
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024
Notícias
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El IRSJD participa en nueve proyectos de investigación en enfermedades raras financiados por La Marató
Cinco de los proyectos financiados están coordinados por los investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD).
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Trastornos del sueño en niños y adolescentes afectados de fenilcetonuria
Un estudio de la Dra. Rosa Gassió, del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu, ha analizado la prevalencia de trastornos del sueño en niños y adolescentes afectados de fenilcetonuria en comparación a personas no afectadas por la enfermedad.
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Colaboración en la investigación básica del sistema de transportador de aminoácidos renal
Los Dres. Rafael Artuch y Aida Ormazabal han participado en el estudio de los transportadores de aminoácidos neutros (LAT2 y TAT1) y su participación en el proceso de reabsorción renal en modelo animal. La investigación ha sido liderada por el Dr. Manuel Palacín (IRB Barcelona) y la Dra. Virgínia Nunes (IDIBELL).