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El tamaño del cuerpo calloso posible biomarcador para el neurodesarrollo de los fetos con cardiopatías congénitas
Un equipo de investigación del BCNatal · Centre de Recerca en en Medicina Fetal, formado por profesionales del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) y el IDIBAPS, proporciona evidencias de que los niños y niñas con defectos cardíacos congénitos presentan un cuerpo calloso más pequeño a las 32-36 semanas de gestación.
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Un año más el IRSJD presente en la Fiesta de la Ciencia
Este pasado fin de semana, 28 y 29 de mayo, la Rambla del Raval de Barcelona ha acogido un centenar de actividades de divulgación relacionadas con los diferentes ámbitos de la ciencia y tecnología, entre las cuales dos actividades dinamizadas por investigadoras e investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
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La Dra. Cristina Canal desarrolla un innovador tratamiento para el cáncer de huesos
Una de las ayudas Proof of Concept (PoC) de la European Research Council (ERC) permitirá avanzar en el desarrollo de una nueva terapia para el cáncer de huesos, que evita los efectos secundarios de los tratamientos convencionales -como, por ejemplo, la quimioterapia- y que a la vez permite la regeneración ósea cuando ha habido resección quirúrgica del tumor.
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Más de 400 niños y jóvenes participan en ensayos clínicos en Sant Joan de Déu
Con más de 10 años de historia, la Unidad de Investigación Clínica centraliza toda la investigación clínica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y es la única unidad de investigación clínica en el ámbito materno-infantil de todo el estado.
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Descubren cómo el gen ‘YWHAZ’ es capaz de alterar el desarrollo neuronal
Los Dres. Bru Cormand y Noèlia Fernàndez (IRSJD) lideran un estudio donde se revelan los mecanismos moleculares que explicarían cómo el gen YWHAZ -relacionado con trastornos psiquiátricos y neurológicos como el autismo o la esquizofrenia- es capaz de alterar el proceso del neurodesarrollo.
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Se inicia el ensayo clínico para el primer tratamiento del síndrome del ovario poliquístico
La Dra. Lourdes Ibáñez, investigadora del IRSJD y endocrinóloga en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, lidera un ensayo clínico internacional que evaluará un tratamiento pionero a nivel mundial para una patología que afecta entre el 5-10% de las mujeres en edad reproductiva, el síndrome del ovario poliquístico, conocido como SOP.
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La edición genética por CRISPR/Cas9 abre las puertas a una nueva estrategia terapéutica para las distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI
Un estudio, publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences, describe el inicio de una nueva estrategia terapéutica para pacientes con distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI mediante el silenciamiento específico de las mutaciones dominantes usando la edición genética por CRISPR/Cas9 sobre el gen COL6A1 para mejorar la red de fibras de colágeno VI en fibroblastos.
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Las muertes por cáncer aumentaron a 10 millones en todo el mundo durante el 2019
Los Dres. Ai Koyangi y Josep Maria Haro, coordinadores del grupo "Epidemiología de los trastornos mentales y el envejecimiento" del IRSJD, participan en un estudio internacional publicado en la prestigiosa revista JAMA Oncology, donde se ha analizado la tendencia mundial de la carga del cáncer. El proyecto ha sido liderado por el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud de la Universidad de Washington.
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Salen a la luz las células ocultas detrás de la recaída de la leucemia linfoblástica aguda de células B
Las Dras. Susana Rives, Montserrat Torrebadell y Nerea Vega (IRSJD) participan en un estudio dirigido por el Dr. Pablo Menéndez, investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, que ha identificado una población previamente inadvertida de células preleucémicas que podría ser responsable de algunas recaídas a la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL).
