Buscador de projectes

Projectes

  • Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    Conveni
    Codi
    PFNR0182
    Any d'inici
    2023
    Any de finalització
    2025
    Financiador
    Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
  • DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    Conveni
    Codi
    PCP00358
    Any d'inici
    2023
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
  • Estudio de la historia natural de la artrogriposis múltiple congénita

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Convocatoria
    Covocatoria de Proyectos Investigación
    Codi
    PCP00375
    Any d'inici
    2023
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Associació Muevete por los que no pueden
  • MyoQ: La Plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra las Distrofias Musculares Congénitas.

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    Proves de validació
    Codi
    SLT033/23/000032
    Any d'inici
    2023
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Generalitat de Catalunya
  • EBRAINS PREP

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    HORIZON-INFRA-2021-DEV-02
    Codi
    101079717
    Any d'inici
    2022
    Any de finalització
    2025
    Financiador
    European Commission
  • Cohort of Spanish Patients with Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD)

    Investigador/a principal
    Carlos Ignacio Ortez Gonzalez
    Convocatoria
    Conveni
    Codi
    PCP00337
    Any d'inici
    2022
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    PTC Therapeutics International Limited
  • DYSTRO-SMARTY: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Codi
    PFNR0160
    Any d'inici
    2022
    Any de finalització
    2023
    Financiador
    Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
  • Movilidad de profesionales sanitarios e investigadores del SNS (M-BAE)

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    M-BAE
    Codi
    BA21/00010
    Any d'inici
    2022
    Any de finalització
    2022
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Spinal muscular atrophy disease registry

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Convocatoria
    Convenio
    Codi
    PCP00323
    Any d'inici
    2021
    Any de finalització
    2026
    Financiador
    Novartis Farmacéutica, S.A
  • ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.

    Investigador/a principal
    Daniel Natera de Benito
    Convocatoria
    Projectes de recerca en malalties minoritàries
    Codi
    561/C/2020
    Any d'inici
    2021
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3