Projectes
-
Estudio de mecanismos moleculares en la fisiopatología del espectro RTT mediante análisis de expresión de proteínas y NGS
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Convocatoria
- Convenio
- Codi
- PCP00282
- Any d'inici
- 2020
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- Associació Muevete por los que no pueden
-
Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
- Codi
- _FI19049
- Any d'inici
- 2020
- Any de finalització
- 2021
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
-
INCOGNYX_Eina de suport al diagnòstic de la capacitat cognitiva per pacients amb paràlisis cerebral
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Codi
- BML 2019_Mercedes Serrano
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2024
- Financiador
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
-
Estudio prospectivo observacional de la historia natural y del tratamiento en la hemiplejía alternante de la infancia.
- Investigador/a principal
- Maria del Carmen Fons Estupiña
- Codi
- PFNR0132
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2023
- Financiador
- Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante - AESHA
-
FPU_Clara Xiol
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Convocatoria
- FPU 2018
- Codi
- FPU18/02152
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2023
- Financiador
- Ministerio Educación, Cultura y Deporte (MECD)
-
Therapeutic correction of tyrosine hydroxylase deficiency (THD): a neuropediatric disorder of dopamine synthesis and a model of parkinsonism”.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Bru Cormand Rifà
- Convocatoria
- Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2018
- Codi
- BR201802
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
-
IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL SÍNDROME DE RETT BASADAS EN LA MODULACIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN.
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Convocatoria
- II CONVOCATORIA DE MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN “ MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”
- Codi
- MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- Federación Española de Enfermedades Raras
-
Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- PI
- Codi
- PI18/00111
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
-
Desarrollo de una plataforma colaborativa para la investigación en enfermedades de los neurotransmisores
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- I Convocatoria de Ayudas a Proyectos para De Neu. Asociación de Enfermedades de les Neurotransmisores
- Codi
- De Neu 2018_AEN
- Any d'inici
- 2019
- Any de finalització
- 2020
- Financiador
- DE NEU, Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
-
U-IMD_Unified European Registry for Inherited Metabolic Disorders GA Nº 777259
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Third- Programme HEALTH-CALL: RARE DISEASES - SUPPORT FOR NEW REGISTRIES
- Codi
- 777259
- Any d'inici
- 2018
- Any de finalització
- 2021
- Financiador
- European Commission