Persones / Equip Humà

Alicia Serra Castanera

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Publicacions

  • Sweis-Dahleh D, Jiménez-Gañan E and Serra-Castanera A.

    Embriotoxon posterior como primer signo oftalmológico del síndrome de Axenfeld-Rieger

    Archivos De La Sociedad Española De Oftalmología . 99(2): 87-87.

    [doi:10.1016/j.oftal.2023.10.007]

  • Curcoy-Barcenilla AI, Serra-Castanera A, Morales-Ballús M, Luaces-Cubells C and Trenchs-Sainz de la Maza V.

    Retinal hemorrhages due to intracranial hypertension, is it possible to differentiate them from those associated with abuse?

    CHILD ABUSE & NEGLECT . 144: 106387-106387.

    [doi:10.1016/j.chiabu.2023.106387]

  • Koch CR, Kara-Junior N, Serra-Castanera A and Morales-Ballús M.

    Long-term results of secondary intraocular lens implantation in children under 30 months of age

    Eye . 32(12): 1858-1863. Nº de cites: 16

    [doi:10.1038/s41433-018-0191-3]

  • Ramos Suárez A, Ayet I and Serra-Castanera A.

    Neonatal glaucoma associated with juvenile xanthogranuloma: Case report.

    Archivos De La Sociedad Española De Oftalmología . 92(8): 394-397.

    [doi:10.1016/j.oftal.2017.02.012]

  • Curcoy-Barcenilla AI, Trenchs-Sainz de la Maza V, Morales-Ballús M, Serra-Castanera A and Pou Fernández J.

    Is pertussis in infants a potential cause of retinal haemorrhages?

    ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD . 97(3): 239-240. Nº de cites: 4

    [doi:10.1136/archdischild-2011-300498]

  • Serra-Castanera A, Morales-Ballús M, Martín, N and Pascual, R.

    Fotocoagulación en la retinopatía del prematuro: comparación de resultados entre los estadios pre-umbral, umbral y post-umbral

    Annals d'Oftalmologia . 12(1): 36-42.

  • Fernández Guardiola, A, Vidal Santacana, Mariona, Serra-Castanera A, Casas-Gimeno E and Arumi, J.

    Afectación ocular en el xantogranuloma infantil

    Annals d'Oftalmologia . 9(1): 34-35.

  • Reig, C, Serra-Castanera A, Gean Molins E, Vidal, M, Arumi, J, De la Calzada, MD, Antich J and MIQUEL CARBALLO VILLARINO.

    A point mutation in the RDS-peripherin gene in a Spanish family with central areolar choroidal dystrophy

    OPHTHALMIC GENETICS . 16(2): 39-44.