Sergio César Diaz
Investigador
Grup de recerca
L'investigador Sergi César es va graduar en Medicina el 2006 per la Universitat Rovira i Virgili. Va especialitzar-se en Pediatria a Tarragona i va completar la seva formació amb un màster Cardiologia pediàtrica a la Universitat de Barcelona-Hospital Sant Joan de Déu Barcelona entre els anys 2011 i 2013. Amb especial interès per les arrítmies, cardiopaties familiars i les malalties neuromusculars, per completar els estudis va cursar el postgrau de genètica mèdica a la Universitat de València l'any 2016 i va iniciar els estudis de doctorat el 2017 a la línia de malalties neuromusculars amb afectació cardíaca. En aquesta línia, el 2016 va desenvolupar un projecte de recerca en anàlisi d'imatge cardíaca a Pennsilvània, USA, i un projecte sobre laminopàties al Centre Nacional d'Investigacions Científiques en col·laboració amb Institut Carlos III de Madrid.
Des de l'any 2013 treballa al servei de cardiologia pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i coordinant la recerca cardiològica a la Unitat d'Assajos clínics, a més de desenvolupar tasques de recerca a la línia de recerca d'arrítmies, cardiopaties familiars i mort sobtada.
Des de l'any 2014, també dirigeix i coordina cursos d'ecografia cardíaca l'Aula de Pediatria de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Perfils professionals a les xarxes
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimes publicacions
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Slanovic L, Mangas A, Toro R, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Interpreting the actionable clinical role of rare variants associated with short QT syndrome. HUMAN GENETICS . 143(12): 1499-1508.
- Martínez-Barrios E, Greco A, Cruzalegui JC, César-Díaz S, Nuria Díez Escuté, Patricia Cerralbo Martín, Chipa F, Zschaeck-Luzardo I, Fogaça-da-Mata M, Díez-López C, Arbelo E, Grassi S, Oliva A, Toro R, Sarquella-Brugada G and Campuzano O Actionable Variants of Unknown Significance in Inherited Arrhythmogenic Syndromes: A Further Step Forward in Genetic Diagnosis. Biomedicines . 12(11): .
- de Frutos F, Ochoa JP, Webster G, Jansen M, Remior P, Rasmussen TB, Sabater-Molina M, Barriales-Villa R, Girolami F, César-Díaz S, Fuentes-Cañamero ME, Alvarez García-Rovés R, Wahbi K, Limeres J, Kubanek M, Slieker MG, Sarquella-Brugada G, Abrams DJ, Dooijes D, Domínguez F and Garcia-Pavia P Clinical Features and Outcomes of Pediatric MYH7-Related Dilated Cardiomyopathy. JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION . 13(21): .
Projectes
- Nom del projecte:
- Score de daño cerebral prequirúrgico para recién nacidos con cardiopatía congénita utilizando herramientas de inteligencia artificial
- Investigador/a principal
- Marta Camprubi Camprubi
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Ruiz Herguido, Cristina
- Codi
- PI23/00104
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2026
- Nom del projecte:
- Monitorització remota cardíaca de pacients pediàtrics. Impacte social, mediambiental i de salut.
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- ÁREA METROPOLITANA DE BARCELONA (AMB)
- Codi
- 900623
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2024
- Nom del projecte:
- Creación de un programa personalizado de actividad física dirigida para deportistas de competición diagnosticados de un síndrome hereditario asociado a muerte súbita (PAC-SAMS).
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Consejo Superior de Deportes, Martínez Barrios, Estefanía
- Codi
- 74742
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2023