Veronica Delgadillo Chilavert
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Verónica Delgadillo és Doctora en Medicina i Cirurgia per la Facultat de Ciències Mèdiques de la Universitat Nacional d'Asunción (Paraguai), el títol del qual ha estat homologat a Espanya com a Llicenciada en Medicina. A més, és especialista en Pediatria Clínica per l'Escola de Postgrau de la mateixa universitat, en l'any 2006.
Durant els anys 2007-2008, va completar la seva formació acadèmica amb un Màster en Neurologia Pediàtrica en el Servei de Neuropediatria Hospital Sant Joan de Déu Barcelona - Universitat de Barcelona.
Des de 2009, ha estat vinculada al mateix servei en activitats assistencials i investigadores, desenvolupant-se actualment com a Metge Adjunt del Servei de Neurologia Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
És sòcia de la Societat Espanyola de Neurologia Pediàtrica i de la Societat Europea de Neurologia Pediàtrica.
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimes publicacions
- Olivé-Cirera G, Fonseca E, Chen LW, Fetta A, Martínez-Hernández E, Guasp M, González V, Delgadillo V, Cantarín-Extremera V, Jiménez-Legido M, Monge-Galindo L, Felipe A, Beseler B, Turón-Viñas E, Fernández-Ramos J, Martínez-González MJ, Vázquez-López M, Arrabal Fernandez L, Alvarez-Molinero M, Muñoz-Cabello B, Camacho A, Nuñez-Enamorado N, Spatola M, Sabater L, Blanco Y, Saiz A, Graus F, Dalmau J and Armangue-Salvador T Differential diagnosis and comparison of diagnostic algorithms in children and adolescents with autoimmune encephalitis in Spain: a prospective cohort study and retrospective analysis. LANCET NEUROLOGY . 24(1): 54-64.
- Montero-Sanchez R, Yubero-Siles D, Salgado MC, González MJ, Campistol-Plana J, O'Callaghan-Gordo M, Pineda M, Delgadillo V, Maynou-Fernández J, Fernandez-Isern G, Montoya C, Ruiz-Pesini E, Meavilla-Olivas SM, Neergheen V, Garcia-Cazorla A, Navas P, Hargreaves I and Artuch-Iriberri R Plasma coenzyme Q10 status is impaired in selected genetic conditions SCIENTIFIC REPORTS . 9: 793-793.
- Yubero-Siles D, Montero-Sanchez R, O'Callaghan-Gordo M, Pineda M, Meavilla-Olivas SM, Delgadillo V, Sierra-March C, Altimira L, Navas P, Pope S, Oppenheim M, Neergheen V, Ghosh A, Mills P, Clayton P, Footitt E, Cleary M, Hargreaves I, Jones SA, Heales S and Artuch-Iriberri R Coenzyme Q10 and Pyridoxal Phosphate Deficiency Is a Common Feature in Mucopolysaccharidosis Type III JIMD Reports . 25: 1-7.
Projectes
- Nom del projecte:
- Estudio clínico de la historia natural de la enfermedad de Sanfilippo (MPSIII)
- Investigador/a principal
- Mercè Pineda Marfà
- Entitat/es finançadora/es:
- Associació de les Mucopolisacaridosi i les síndromes Relacionades
- Codi
- PCP00036
- Data de inici-fi:
- 2009 - 2018
- Nom del projecte:
- Estudios de la correlación fenotipo-genotipo en las Mucopolisacaridosis y la relación con su estado nutricional
- Investigador/a principal
- Mercè Pineda Marfà
- Entitat/es finançadora/es:
- Asociación Española Enfermos de Mucopolisecáridos
- Codi
- PCP00018
- Data de inici-fi:
- 2007 - 2009