-
Projectes concedits a la Fundació en els darrers cinc mesos
Des de maig fins setembre s'han concedit a la Fundació Sant Joan de Déu tres projectes nacionals, un projecte europeu i una beca d'investigació del Parc Sanitari Sant Joan de Déu.
-
"L'evolució de la pubertat avançada s'ha d’aturar, en alguns casos, per reduir el risc futur de patir síndrome metabòlica, diabetis i risc cardiovascular"
ENTREVISTA: La Societat Europea d'Endocrinologia Pediàtrica acaba de premiar la trajectòria professional de la Dra. Lourdes Ibáñez per la seva innovadora tasca investigadora. Aquesta és la primera vegada que un endocrí espanyol aconsegueix aquest reconeixement de talla internacional i la quarta que es premia una dona. La coordinadora del grup Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida de la Fundació Sant Joan de Déu explica en aquesta entrevista els projectes en què està treballant i els avenços que ha aconseguit al llarg de 7 anys liderant el grup.
-
"Recerca en moviment", productes esportius per a la investigació de malalties infantils poc freqüents
La família de Dante Saz, pacient de l'Hospital Sant Joan de Déu, ha posat en marxa el projecte "Recerca en moviment", una iniciativa per a recaptar fons per a la investigació de malalties infantils poc freqüents, a través de la venda de productes esportius.
-
Rettando al Síndrome de Rett entrega els fons recaptats a Sant Joan de Déu
La familia de Julia Fernández ha fet la donació de 57.840€ al grup d'Investigació de la Síndrome de Rett de l'Hospital Sant Joan de Déu. Els fons han estat recaptats des de l'any 2011 gràcies a l'organització de vàries activitats solidàries: concerts, venda de polseres, carreres, tornejos de pàdel... i han comptat amb la participació de moltes persones d'Oviedo, des d'on prové la família de la nena.
-
Nou espai web amb convocatòries d'ajuts a la investigació, beques, premis i concursos
La Fundació Sant Joan de Déu ha obert un espai a la seva pàgina web per divulgar les convocatòries d'ajuts, beques, premis i concursos a les quals els professionals dels nostres centres poden presentar-se.
-
Premi Extraordinari de Doctorat 2011/12 al Dr. Launes per una tesi sobre la Grip A
La Universitat de Barcelona ha concedit el Premi Extraordinari de Doctorat 2011/12 a Cristian Launes Montaña amb la tesi "Grip A (H1N1) pdm09 malaltia moderada i greu en el pacient pediàtric. Utilitat de la càrrega viral com a biomarcador de gravetat". Els codirectors han estat el Dr Juan José García-Garcia, Cap del Servei de Pediatria de l'Hospital Sant Joan de Déu, i la Dra Carmen Muñoz-Almagro, del Servei de Microbiologia i coordinadora de la línia de recerca Malalties infeccioses i resposta inflamatòria sistèmica en pediatria de la Fundació Sant Joan de Déu, de la qual el Dr Launes és investigador sènior.
-
Prestigiós premi a la tasca investigadora de la Dra. Ibañez
La Dra Lourdes Ibáñez, coordinadora del grup de recerca Malalties en l'edat adulta d'origen fetal o en els primers anys de vida, de la Fundació Sant Joan de Déu, acaba de ser distingida amb un prestigiós premi europeu en reconeixement a la seva tasca en el camp de la recerca en endocrinologia pediàtrica.
-
Properes activitats solidàries a favor de la investigació del càncer del desenvolupament
Esplugues de Llobregat, Barcelona i Sitges seran la seu de sengles activitats a favor de la investigació del càncer del desenvolupament que s'està duent a terme a la Fundació Sant Joan de Déu. Us animem a participar-hi activament.
-
"En Malalties Rares no hi ha prou inversió. Els pares són el motor de tot, un exemple de proximitat i coratge"
ENTREVISTA: Només 1 de cada 500.000 nens que neixen al món pateixen la síndrome de Lowe, coneguda també com la síndrome òculo-cervell-renal. La baixa incidència d'aquesta malaltia hereditària, causada per una alteració en l'enzim fosfatidilinositol (4,5) bifosfat 5-fosfatasa (PIP2), la relleva a malaltia ultrarara. La Dra Mercedes Serrano, neuropediatra de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i investigadora del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) ens apropa aquesta malaltia i al projecte d'intel·ligència col·lectiva en què participa activament per millorar el coneixement de la mateixa.
