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Publicaciones

  • Boronat S, Barber-Martínez de la Torre I and Thiele EA.

    Sclerotic bone lesions in tuberous sclerosis complex: A genotype-phenotype study.

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A . 173(7): 1891-1895. Nº de citas: 14

    [doi:10.1002/ajmg.a.38260]

  • CastilloSD, Perosanz X, Ressler AK, Ivars M, Rodriguez J, Rovira-Zurriaga C, Nola EM, Llena J, Grego-Bessa J, Roldan-Molina M, Arnau R, Martínez-Romero A, Barber-Martínez de la Torre I, Miguel Bejarano Serrano, Vicente-Villa MA, Celis-Passini V, Salvador-Hernandez H, Mora J, Marchuk DA, Baselga E and Graupera M.

    Somatic uniparental disomy of PTEN in endothelial cells causes vascular malformations in patients with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome.

    CANCER DISCOVERY . : .

    [doi:10.1158/2159-8290.CD-24-0807]