Publicaciones
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Molecular autopsy: Twenty years of post-mortem diagnosis in sudden cardiac death
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Oliva, A, Grassi, S, Pinchi, V, Cazzato, F, Coll, M, Alcalde, M, Vallverdu-Prats, M, Perez-Serra, A, Martínez-Barrios E, César-Díaz S, Iglesias, A, Cruzalegui JC, Hernandez, C, Fiol JV, Arbelo, E, Diez-Escute, N, Arena, V, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G, Brugada, R and Campuzano, O.
Structural Heart Alterations in Brugada Syndrome: Is it Really a Channelopathy? A Systematic Review
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Brugada Syndrome in Women: What Do We Know After 30 Years?
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Pediatric Left Posteroseptal Accessory Pathway Ablation from Giant Coronary Sinus with Persistent Left Superior Cava
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Martínez-Barrios E, Sarquella-Brugada G, Pérez-Serra A, Fernández-Falgueras A, César-Díaz S, Coll M, Puigmulé M, Iglesias A, Alcalde M, Vallverdú-Prats M, Ferrer-Costa C, Del Olmo B, Picó F, López L, Fiol JV, Cruzalegui JC, Hernández-Cera C, Arbelo E, Grassi S, Oliva A, Toro R, Brugada-Terradellas J, Brugada R and Campuzano O.
Discerning the Ambiguous Role of Missense TTN Variants in Inherited Arrhythmogenic Syndromes
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Martínez-Barrios E, César-Díaz S, Cruzalegui JC, Hernandez C, Arbelo E, Fiol JV, Brugada-Terradellas J, Brugada R, Campuzano O and Sarquella-Brugada G.
Clinical Genetics of Inherited Arrhythmogenic Disease in the Pediatric Population.
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Sarquella-Brugada G, Algarrada L, Zambrano MD, Fernández-Falgueres A, Sailer S, César-Díaz S, Sebastiani G, Martí-Almor J, Aurensanz E, Cruzalegui JC, Merchan EF, Coll M, Pérez-Serra A, Del Olmo B, Fiol JV, Iglesias A, Ferrer-Costa C, Puigmulé M, Lopez L, Pico F, Arbelo E, Jordà P, Brugada-Terradellas J, Brugada R and Campuzano O.
Early Identification of Prolonged QT Interval for Prevention of Sudden Infant Death
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Sarquella-Brugada G, Fernandez-Falgueras A, César-Díaz S, Arbelo E, Jordà P, García-Álvarez A, Cruzalegui JC, Merchan EF, Fiol JV, Brugada-Terradellas J, Brugada R and Campuzano O.
Pediatric Malignant Arrhythmias Caused by Rare Homozygous Genetic Variants in TRDN: A Comprehensive Interpretation
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