Proyectos
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SGR 2014_Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric
- Investigador/a principal
- Jaume Campistol Plana
- Convocatoria
- SGR
- Código
- 2014SGR1150
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Biomarcadores de alteración de la neurotransmisión cerebral en encefalopatías pediátricas de origen genético: estudios en pacientes y en un modelo celular
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- FIS-2012
- Código
- PI12/01951
- Año de inicio
- 2013
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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InNerMeD_Inherited NeuRoMetabolic Diseases INFORMATION NETWORK.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 20121212 - (AVFE0111)
- Año de inicio
- 2013
- Año de finalización
- 2016
- Financiador
- European Commission
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FUNDACIÓ GODIA _ M.Àngels Gª Cazorla
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- Godia
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Programa de Intensificación de la Actividad Investigadora. Beneficiario: Mª Àngels García Cazorla
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- INT11/313
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2012
- Financiador
- Generalitat de Catalunya
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Estudio de enfermedades neurológicas graves en la infancia
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 16163
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2012
- Financiador
- Fundación Caja de Navarra
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Estudio de enfermedades graves neurológicas en la infancia
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 16163
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2012
- Financiador
- Fundación Caja de Navarra
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Marcadores de disfunción sináptica en el síndrome de Rett
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- PFNR0013
- Año de inicio
- 2011
- Año de finalización
- 2013
- Financiador
- Associació Catalana de la Síndrome de Rett - ACSR
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Real Patronato
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- PFNR0010
- Año de inicio
- 2011
- Año de finalización
- 2011
- Financiador
- Real Patronato sobre Discapacidad (MSPSI)
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Enfermedades raras de base genética que alteran el matabolismo de la dopamina en pacientes pediátricos: estandarización de un modelo experimental para el estudio de los mecanismos de neurotransmisión en célula cromafín.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- PI09/1132
- Año de inicio
- 2010
- Año de finalización
- 2012
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)