Susana Rives Solà
Investigador
Grupo de investigación
La investigadora Susana Rives se graduó en Medicina en 1994 por la Universidad de Barcelona y obtuvo su título de Doctor en Medicina por la Universidad de Barcelona en 2013.
Entre los años 1995 y 1998 realizó la especialización en Hematología en el Hospital Clínico de Barcelona.
Hizo dos estancias en centros de prestigio en leucemia infantil en Estados Unidos, en 2001 al Saint Jude Research Children’s Hospital en Memphis y el Children’s Hospital of Philadelphia en 2014 donde hizo formación en CAR-T en el Servicio de Terapia Celular con el Dr. Stephen Grupp y la Dra. Shannon Maude.
Desde el año 2014 imparte clases en la Universidad de Barcelona en el Master de Biomedicina en Terapia e investigación traslacional en cáncer. Blog: Leucemias y linfomas y en el Master de Enfermería Pediátrica. Blog: Cáncer infantil. En 2020 es coordinadora del bloque Indicaciones de CAR-T y evaluación del paciente en el Diploma de especialización universitario en terapias CAR-T para farmacéuticos de hospital y hematólogos.
En el año 2000 se incorporó como adjunto en el Servicio de Hematología Pediátrica del Hospital San Juan de Dios de Barcelona. Desde el año 2019 es Jefe de la Unidad Funcional de Leucemias y Linfomas y coordinadora del Equipo multidisciplinar de terapia CAR-T.
Coordina, junto con el Dr. José Luis Dapena, el Grupo de leucemias de la SEHOP (Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica).
Actualmente es investigadora principal en 7 ensayos clínicos con inmunoterapia y CAR-T. Participó en el primer ensayo clínico con CAR-T en España, el ensayo ELIANA, y superó la inspección de la FDA (Agencia del medicamento de EEUU) que contribuyó en la aprobación de Tisagenlecleucel por la FDA. La Dra. Rives pertenece al Grupo de Expertos CAR-T del Ministerio de Sanidad y participa en el Comité de valoración de casos para indicaciones CAR-T. Es coautora del Protocolo farmaco-clínicos de tisagenlecleucel en LLA pediátrica y del adulto joven. También es miembro del comité de expertos en CAR-T del Servicio Catalán de la Salud. Es miembro del DSMB Steering Committee del ensayo clínico CAR-T en primera línea (CCTL0192201J (EudraCT 2017-002116-14)).
Es coautora de la publicación de los resultados del estudio internacional de tisagenlecleucel en LLA pediátrica en la revista New England Journal of Medicine (Maude SL, Laetsch TW, Buechner, Rives S, Boyer M, Bittencourt H, et al. N Engl J Med. 2018; 378: 439-448).
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Webs relacionadas
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimas publicaciones
- Ruiz-Llobet A, Gassiot S, Sarrate E, Zubicaray J, Rives-Solà S, Suleman W and Berrueco R Thrombin Generation Profile Using ST-Genesia after PEG-asparaginase in Pediatric Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia. THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS . 124(10): 973-985.
- Pennesi E, Brivio E, Ammerlaan ACJ, Jiang Y, Van der Velden VHJ, Beverloo HB, Sleight B, Locatelli F, Brethon B, Rossig C, Engstler G, Nilsson A, Bruno B, Petit A, Bielorai B, Rizzari C, Rialland F, Rubio-San-Simón A, Sirvent FJB, Diaz-de-Heredia C, Rives-Solà S and Zwaan CM Inotuzumab ozogamicin combined with chemotherapy in pediatric B-cell precursor CD22(+) acute lymphoblastic leukemia: results of the phase IB ITCC-059 trial. HAEMATOLOGICA . 109(10): 3157-3166.
- Wu JH, Pennesi E, Bautista F, Garrett M, Fukuhara K, Brivio E, Ammerlaan ACJ, Locatelli F, van der Sluis IM, Rossig C, Chen-Santel C, Bielorai B, Petit A, Starý J, Díaz-de-Heredia C, Rives-Solà S, O'Marcaigh A, Rizzari C, Engstler G, Nysom K, Rubio-San-Simón A, Bruno B, Bertrand Y, Brethon B, Rialland F, Plat G, Dirksen U, Sramkova L, Zwaan CM and Huitema ADR Population Pharmacokinetics of Inotuzumab Ozogamicin in Pediatric Relapsed/Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia: Results of Study ITCC-059. CLINICAL PHARMACOKINETICS . 63(7): 981-997.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Análisis de los factores pronósticos de fracaso del tratamiento tras terapia con células T con receptores antigénicos quiméricos (CAR-T) en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de línea B
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà, Montserrat Torrebadell Burriel
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Código
- PI21/00218
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2026
- Nombre del proyecto:
- Estudio multicéntrico fase 2 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucemia linfoblástica aguda B CD19+ en recaída o refractaria
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- ICI21/00033
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Desarrollo de una nueva terapia CAR-T dirigida a CD1a para el tratamiento de leucemias/linfomas de células T CD1a+
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Ministerio De Ciencia E Innovacion
- Código
- CPP2021-008508
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
Notícias
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La jornada conmemorativa del Día Mundial de los Ensayos Clínicos destaca la investigación clínica en el ámbito de la pediatría y la salud mental
Durante el acto se ha destacado el inicio del ensayo clínico para evaluar en pacientes pediátricos la eficacia del CART académico ARI-0001 en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona · Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Un ensayo desarrollado con el Hospital Clínic y bautizado con este nombre en recuerdo a la paciente que le impulsó y lo hizo posible mediante una campaña de mecenazgo.
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Salen a la luz las células ocultas detrás de la recaída de la leucemia linfoblástica aguda de células B
Las Dras. Susana Rives, Montserrat Torrebadell y Nerea Vega (IRSJD) participan en un estudio dirigido por el Dr. Pablo Menéndez, investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, que ha identificado una población previamente inadvertida de células preleucémicas que podría ser responsable de algunas recaídas a la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL).
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Sant Joan de Déu participa en el ensayo clínico europeo ALL Together para el tratamiento de la leucemia infantil
ALL Together es un proyecto europeo que permitirá que los niños y niñas diagnosticados con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) tengan acceso a un tratamiento adaptado a su enfermedad.
Actividades
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Defensa tesi doctoral: Montserrat Mesegué Medà
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