Laura Marti Sanchez
Investigador post-doc
Grupo de investigación
La investigadora Laura Martí Sánchez se graduó en Bioquímica y Ciencias Biomédicas en 2004 por la Universidad de Valencia. Ese mismo año realizó dos cursos de postgrado pertenecientes a la misma universidad: Postgrado de Técnicas de Diagnóstico Genético y Postgrado de Genética Médica. Durante esos años se han realizado diversos periodos de prácticas: (1) en el ámbito clínico en el laboratorio de Análisis Clínico y Microbiología del Hospital de Manises (Valencia), (2) realizando técnicas citogenéticas en el Departamento de Protección Radiológicas del hospital La Fe (Valencia), (3) en el servicio de Secuenciación y Arrays del hospital La Fe (Valencia), (4) en el servicio de producción y diagnóstico de la empresa Progenie Molecular (Valencia) y (5) realizando técnicas de investigación básica en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (Valencia).
Poteriormente, la investigadora cursó el master "Advanced Genetics" de la Universitat Autònoma de Barcelona.
Actualmente, la investigadora está cursando su último año de los estudios de doctorado por la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona.
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Pata S, Flores-Rojas K, Gil A, López-Laso E, Marti-Sanchez L, Baide-Mairena H, Pérez-Dueñas B and Gil-Campos M Clinical improvements after treatment with a low-valine and low-fat diet in a pediatric patient with enoyl-CoA hydratase, short chain 1 (ECHS1) deficiency ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES . 17(1): 340-340.
- Baide-Mairena H, Marti-Sanchez L, Marcé-Grau A, Cazurro-Gutiérrez A, Sanchez-Montanez A, Delgado I, Moreno-Galdó A, Macaya-Ruiz A, García-Arumí E and Pérez-Dueñas B Genetic diagnosis of basal ganglia disease in childhood DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY . 64(6): 743-752.
- Picó S, Parras A, Santos-Galindo M, Pose-Utrilla J, Castro M, Fraga E, Hernández IH, Elorza A, Anta H, Wang N, Marti-Sanchez L, Belloc E, Garcia-Esparcia P, Garrido JJ, Ferrer I, Macías-García D, Mir P, Artuch-Iriberri R, Pérez B, Hernández F, Navarro P, López-Sendón JL, Iglesias T, Yang XW, Méndez R and Lucas JJ CPEB alteration and aberrant transcriptome-polyadenylation lead to a treatable SLC19A3 deficiency in Huntington's disease SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE . 13(613): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Mapas de conectividad funcional cerebral y neurodesarrollo en epilepsias pediátricas de debut precoz (Proyecto EPI-NEUROMAPS)
- Investigador/a principal
- Maria del Carmen Fons Estupiña
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI22/01441
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Biomarcadores y genes en la necrosis estriatal bilateral de la infancia
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas, Rafael Artuch Iriberri
- Entidad/es financiadora/as:
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
- Código
- BR201602
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2020