Rosa Bou Torrent
Investigador
Grupo de investigación
Estudio de enfermedades por disfunción inmune en Pediatría (GEMDIP)
La investigadora Rosa Bou se graduó en Medicina en 1999 por la Universitat de Barcelona y obtuvo la especialidad en Pediatría y áreas específicas en 2004 en el Hospital de Sabadell. Entre 2010-2011 realizo el Máster en Enfermedades autoinmunes sistémica de la Universitat de Barcelona.
Desde el año 2011 es pediatra de la Unidad de Reumatología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Sagastizabal B, Calvo I, Martínez-Ferrer À, Clancy J, Pérez Á, Gil A and Bou-Torrent R Current situation of osteogenesis imperfecta in Spain: results from a Delphi study. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES . 19(1): 239-239.
- Anton-Lopez J, Moreno Ruzafa E, Lopez Corbeto M, Bou-Torrent R, Sánchez-Manubens J, Carriqui S, Calzada-Hernández J, Bittermann V, Estepa Guillén C, Mosquera-Angarita JM, Rodriguez-Diez L, Iglesias-Jimenez E, Marti Masanet M, Lopez Montesinos B, González Fernández MI, de Lossada A, Peral C, Valderrama M, Llevat N, Montoro Álvarez M and Calvo Penadés I Real-World Health Care Outcomes and Costs Among Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis in Spain. Journal of Health Economics and Outcomes Research . 10(2): 141-149.
- Casado E, Gómez-Alonso C, Pintos-Morell G, Bou-Torrent R, Barreda-Bonis AC, Torregrosa JV, Broseta-Monzó JJ, Pedro Arango Sancho, Chocrón-de-Benzaquen S, Olmedilla-Ishishi Y and Soler-López B Transition of patients with metabolic bone disease from paediatric to adult healthcare services: current situation and proposals for improvement ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES . 18(1): 245-245.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Characterization of the nasopharyngeal microbiota in Kawasaki disease
- Investigador/a principal
- Jordi Antón López
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI20/00517
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Rare Commons: Desarrollo de una plataforma online para facilitar líneas de investigación en dermatomiositis juvenil
- Investigador/a principal
- Estibaliz Iglesias Jimenez
- Entidad/es financiadora/as:
- Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE)
- Código
- PCP00193
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2019
- Nombre del proyecto:
- Estudio de mecanismos implicados en la expresividad clínica de pacientes con mutaciones heterocigotas en el gen MEFV
- Investigador/a principal
- Jordi Antón López
- Entidad/es financiadora/as:
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
- Código
- BR201502
- Fecha de inicio-fin:
- 2016 - 2020