Proyectos
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Secuenciación del exoma para descubrir nuevos genes candidatos en pacientes con S. de Rett
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Código
- Precipita
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Estancia Breve José Castillejo
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas
- Convocatoria
- José Castillejo
- Código
- CAS14/00328
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2015
- Financiador
- Ministerio de educación
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"Connecting the growing brain": synaptic dysfunctions underlying neuropaediatric diseases
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Debates Científicos de alto nivel
- Código
- B-Debate 2015
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2015
- Financiador
- Fundació Privada BioRegió de Catalunya
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Aproximaciones terapéuticas en un modelo célular de síndrome de Rett
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Código
- Mi Princesa Rett
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Estudio de defectos en el transporte y metabolismo de tiamina asociados a encefalopatías recurrentes en la infancia
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas
- Convocatoria
- Beques Recerca HSJD
- Código
- Beca Bombers
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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Ayuda Predoctoral - Estudio de defectos en el transporte y metabolismo de tiamina asociados a encefalopatías recurrentes en la infancia. Beneficiario: Dario Ortigoza
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas
- Convocatoria
- FI 2014
- Código
- 2014FI_B1_00155
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Exome sequencing for discovery of candidates genes in Rett and Rett variants
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Código
- PFNR0037
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2016
- Financiador
- Associació Catalana de la Síndrome de Rett - ACSR
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Biomarcadores de alteración de la neurotransmisión cerebral en encefalopatías pediátricas de origen genético: estudios en pacientes y en un modelo celular
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- FIS-2012
- Código
- PI12/01951
- Año de inicio
- 2013
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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InNerMeD_Inherited NeuRoMetabolic Diseases INFORMATION NETWORK.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 20121212 - (AVFE0111)
- Año de inicio
- 2013
- Año de finalización
- 2016
- Financiador
- European Commission
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Estudio de defectos en el transporte y metabolismo de la tiamina asociados a encepalopatías recurrentes en la infancia.
- Investigador/a principal
- Belén Pérez Dueñas
- Convocatoria
- FIS-2012
- Código
- PI12/02010
- Año de inicio
- 2013
- Año de finalización
- 2016
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)