Endocrinología metabólica
Programa de investigación
Jefes de grupo
Dónde estamos
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
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Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Nuestro grupo realiza una investigación orientada al paciente, incidiendo principalmente en el estudio longitudinal y prospectivo de aspectos epigenéticos, clínicos y bioquímicos de sujetos con bajo peso al nacer para la edad gestacional, y de adolescentes con hiperandrogenismo ovárico o síndrome del ovario poliquístico (SOPQ). También investigamos el desarrollo de estrategias preventivas y terapéuticas dirigidas a reducir o evitar las comorbilidades asociadas a estos trastornos. En colaboración con otros grupos clínicos y básicos del IRSJD, también estudiamos las bases fisiopatológicas del bajo peso al nacer y del SOPQ.
El año 2006 nos incorporamos al CIBERDEM, siendo la Jefe de Grupo investigador principal de este CIBER; y desde el año 2009 somo grupo consolidado de Investigación AGAUR (Generalitat de Cataluña; 2018SGR1236).
La Jefe de Grupo es coordinadora del Paediatric and Adolescent Working Group de la European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), y Coordinadora del Grupo de Estudio del Paciente Pequeño para la Edad Gestacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).
Proyecto
La Fundació Sant Joan de Déu participa en el proyecto KPI002-PCOS, que se centra en el desarrollo de un nuevo producto para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico en adolescentes y mujeres jóvenes, liderado por Kern Pharma, expediente RTC-2016-5671-1, desarrollado en colaboración con el Institut de Recerca de l’Hospital de la Sant Creu i Sant Pau que está siendo cofinanciado por:
· El Ministerio de economía y Competitividad, dentro del Programa Estatal de Investigación, Desarrollo e Innovación Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016
· La Unión Europea, con cargo al fondo FEDER, con el objetivo de "Promover el desarrollo tecnológico, la innovación y una investigación de calidad".
Líneas de investigación
- Estudio longitudinal de los mecanismos genéticos, epigenéticos, y bioquímicos, que subyacen a las alteraciones endocrino-metabólicas asociadas al bajo peso al nacimiento, incluyendo metilación de ADN, miRNAs, microbioma, composición corporal, adipoquinas, y tejido adiposo marrón;
- Desarrollo y posterior comercialización de nuevas combinaciones de sensibilizantes de la acción de la insulina y antiandrógenos para el tratamiento del SOPQ en adolescentes dirigidas a normalizar los mecanismos fisiopatológicos responsables de la entidad, y por tanto, a reducir el riesgo de subfertilidad, y otras comorbilidades asociadas al SOPQ,
- Desarrollo y validación de biomarcadores para la detección temprana de pacientes de bajo peso al nacimiento susceptibles de desarrollar las comorbilidades asociadas.
Objetivos científicos
- Estudiar longitudinal y prospectivamente el patrón de metilación de genes y miRNAs en sangre periférica de pacientes con bajo peso al nacimiento, comparados con sujetos de peso adecuado para la edad gestacional, así como las diferencias en el perfil circulante de exosomas y del proteoma exosomal.
- Desarrollar y validar combinaciones de biomarcadores longitudinales precoces de síndrome metabólico, adelanto puberal, y otras patologías asociadas al bajo peso al nacimiento.
- Desarrollar una nueva combinación de sensibilizantes de la acción de la insulina y un antiandrógeno (SPIOMET) para el tratamiento del SOPQ, realizar los estudios en fase II-IV, y presentar el dossier a la EMA/FDA para su aprobación y comercialización posterior.
- Describir y validar funcionalmente marcadores epigenéticos (miRNAs) en sangre periférica y tejido adiposo asociados a SOPQ, predictivos de las comorbilidades y/o de la respuesta a la terapéutica.
Àmbit/Camp d'especialització
La investigación que desarrolla nuestro grupo se enmarca en el estudio de los aspectos epigenéticos, clínicos, bioquímicos, moleculares y terapéuticos relacionados con el bajo peso al nacer y con el SOPQ. Nuestro objetivo principal es avanzar en el conocimiento de los mecanismos que determinan el desarrollo de estas entidades y de las comorbilidades asociadas para poder establecer estrategias preventivas y terapéuticas tempranas. El seguimiento prospectivo de cohortes longitudinales con estas dos entidades desde 2006 de forma estable ha permitido el avance significativo en el conocimiento clínico y molecular de este campo. Nuestro grupo posee experiencia en el estudio de marcadores bioquímicos de tejido adiposo (adipoquinas de reciente descripción, ELISA), polimorfismos genéticos, expresión y metilación de genes y miRNAs en sangre periférica y tejidos, y aislamiento de exosomas (nanodrop, espectrofotómetro para la lectura de placas, PCR a tiempo real, etc), así como en la determinación de la distribución de la grasa abdominal y del grosor de la íntima-media arterial (ecografía de alta resolución).
Miembros del grupo
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Jefe de Grupo Senior
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Investigador
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Investigador
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Investigador colaborador
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Investigador colaborador
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Investigador
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Investigador pre-doc
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Investigador
Últimas publicaciones
- Díez López I, Cernada M, Galán L, Boix H, Ibañez-Toda L and Couce ML Small for gestational age: concept, diagnosis and neonatal characterization, follow-up and recommendations. anales de pediatria . 101(2): 124-131.
- Lázaro A, Bosque R, Marín-del Barrio S, Pérez-León R, Badia-Palacin J, Baldoma L, Rodríguez L, Crespo M and Cascante M Exploring the effect of the axial ligands on the anticancer activity of [C,N,N'] Pt(IV) cyclometallated compounds. DALTON TRANSACTIONS . 53(31): 13030-13043.
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Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Nous coneixements sobre la patogènesi de la síndrome d'ovaripoliquístic mitjançant un model genètic: identificació de biomarcadors potencials per aldiagnòstic precoç en humans.
- Investigador/a principal
- Lourdes Ibañez Toda
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 202417/30
- Fecha de inicio-fin:
- 2024 - 2027
- Nombre del proyecto:
- Variaciones longitudinales del perfil de expresión de microRNAs exosomales en niños con bajo peso para la edad gestacional con y sin recuperación de peso y talla postnatal
- Investigador/a principal
- Paula Casano Sancho, Marta Díaz Silva
- Entidad/es financiadora/as:
- Casano Sancho, Paula, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Código
- PI22/01424
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Efectos del tratamiento con spiomet a mitad de dosis en niñas con pubertad adelantada y aceleración de la maduración ósea: estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo
- Investigador/a principal
- Lourdes Ibañez Toda
- Entidad/es financiadora/as:
- Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta
- Código
- ICI21/00005
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
Tesis
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Polycystic Ovary Syndrome in adolescent girls: therapeutics oriented to pathophysiology and new markers of efficiency
- Autor
- García Beltran, Cristina
- Organismo
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
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Papel de la microbiota intestinal en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi
- Autor
- Amat Bou, Montserrat
- Organismo
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
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Estudio longitudinal de la composición corporal y del perfil endocrino-metabólico en niños sanos: influencia de la composición de ácidos grasos poliinsaturados maternos durante la gestación
- Autor
- Sanz Marcos, Nuria Elvira
- Organismo
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
Notícias
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La Marató 2023 financia 2 proyectos del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu en salud sexual y reproductiva
La Fundación La Marató ha seleccionado dos proyectos con la participación de profesionales del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu para otorgarles financiación en la convocatoria de ayudas de La Marató 2023 dedicada a la salud sexual y reproductiva (SSIR).
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Investigación de tratamientos para combatir la obesidad y la somnolencia excesiva en niños con síndrome de Prader-Willi
Investigadores de Sant Joan de Déu han impulsado en los últimos años diversos trabajos de investigación para avanzar en el conocimiento del síndrome de Prader-Willi y estudiar nuevos tratamientos para los niños afectados de esta enfermedad minoritaria.
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Explorando el papel de la grasa ectópica en el Síndrome del Ovario Poliquístico en adolescentes
Una nueva publicación de la Dra. Lourdes Ibáñez se centra en el tratamiento del Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) en adolescentes focalizándose en la grasa ectópica, como posible causa de la enfermedad.