Una nueva molécula podría mejorar el tratamiento contra la diabetes de tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico
El descubrimiento se ha publicado en la revista British Journal of Pharmacology y ha contado con la participación de investigadores los grupos de los Drs. Francesc Villarroya y Santiago Vázquez del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, las Facultades de Biología y Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universitat de Barcelona, el Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona y el CIBER de Fisiopatologia de l'Obesitat i la Nutrició.
El reciente estudio preclínico ha demostrado que los niveles de FGF21 en hígado y plasma pueden aumentar a través de la administración por vía oral de la molécula EPB-53, en ratones alimentados con una dieta rica en grasas.
"La molécula EPB-53 activa una vía de señalización celular que incrementa la síntesis de hormona FGF21 y como consecuencia reduce la intolerancia a la glucosa y la estetaosi hepática", comenta el Dr. Manuel Vázquez-Carrera.
Hasta el momento los investigadores saben que la hormona FGF21 tiene un papel decisivo en el metabolismo energético como agente antidiabético y antiobesidad. De este modo, esta hormona se perfila como una potencial diana terapéutica para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico, dos enfermedades que pueden aparecer con la obesidad y la resistencia a la insulina. Aun así, su uso como terapia presenta algunas dificultades, ya que debe inyectarse por vía subcutánea y puede generar algunos efectos secundarios.
Gracias a estos resultados el equipo de investigación continuará buscando nuevas estrategias terapéuticas para tratar tanto la diabetes tipo 2 como la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
"Actualmente, estamos trabajando en el desarrollo de nuevos fármacos activadores de esta vía de señalización que presenten mejores características farmacocinéticas para tratar las dos patologías", concluye el Dr. Manuel Vázquez.
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