Del estudio genético del tumor a los tratamientos a medida
El modelo se basa en el estudio en paralelo de la secuenciación genética del tumor en la recaída y el testeo de fármacos en modelos animales de xenograft, generados a partir del tumor en el momento de la recaída.
El objetivo de nuestro proyecto es poder ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz para aquellos pacientes que solo puedan acceder a ensayos clínicos de fase I o a tratamientos compasivos, ya que no han respondido a las estrategias farmacológicas usadas hasta el momento y presentan recaída, nos destaca el Dr. Jaume Mora, director del Laboratorio de Tumores del Desarrollo.
Estudios recientes han descrito que los pacientes con recaída post tratamiento presentan entre 3 y 5 veces más mutaciones que antes del tratamiento. Este hecho se explica porque las células tumorales han adquirido mecanismos de resistencia a la quimioterapia y la radioterapia inducidos por el mismo tratamiento, como mutaciones en los genes que regulan el transporte de los fármacos o en el gen p53, muy vinculado a los procesos tumorales.
Así mismo, nosotros y otros grupos hemos descrito como los tratamientos seleccionan positivamente aquellos clones tumorales especialmente más agresivos y resistentes, que ya estaban presentes en el momento del diagnóstico del tumor, aunque en concentraciones bajas, destaca el Dr. Mora.
Para la gran mayoría de estos pacientes no hay opciones de curación con los tratamientos estándares. La única oportunidad que tienen es probar nuevas estrategias de tratamiento donde se aborden dianas terapéuticas que puedas ser esenciales en la progresión del tumor.
Este proyecto permitirá que el equipo del Laboratorio, juntamente con el de investigación clínica, pueda diseñar un plan terapéutico para cada paciente a partir de la información molecular del tumor, la experiencia del equipo investigador y clínico, la valoración preclínica de la respuesta del tumor al fármaco en modelos animales y su disponibilidad.
De esta forma, la investigación clínica realizada en nuestro centro permitirá que la combinación farmacológica identificada y testada en el laboratorio se pueda aplicar al paciente dentro de un protocolo de estudio.
El proyecto titulado "Modelo de terapia de precisión: tratamientos personalizados de rescate para cada paciente (en base a las anomalías genéticas del tumor y el test de fármacos en modelo animal)" han recibido financiación por parte de la Fundación Inocente Inocente.
