Projects
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Estudio de mecanismos moleculares en la fisiopatología del espectro RTT mediante análisis de expresión de proteínas y NGS
- Leader
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Announcement
- Convenio
- Code
- PCP00282
- Starting date
- 2020
- End date
- 2022
- Funded by
- Associació Muevete por los que no pueden
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Leader
- MªAngels García Cazorla
- Announcement
- V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
- Code
- _FI19049
- Starting date
- 2020
- End date
- 2021
- Funded by
- Federación Española de Enfermedades Raras
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INCOGNYX_Eina de suport al diagnòstic de la capacitat cognitiva per pacients amb paràlisis cerebral
- Leader
- Mercedes Serrano Gimaré
- Code
- BML 2019_Mercedes Serrano
- Starting date
- 2019
- End date
- 2025
- Funded by
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
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Estudio prospectivo observacional de la historia natural y del tratamiento en la hemiplejía alternante de la infancia.
- Leader
- Maria del Carmen Fons Estupiña
- Code
- PFNR0132
- Starting date
- 2019
- End date
- 2023
- Funded by
- Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante - AESHA
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FPU_Clara Xiol
- Leader
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Announcement
- FPU 2018
- Code
- FPU18/02152
- Starting date
- 2019
- End date
- 2023
- Funded by
- Ministerio Educación, Cultura y Deporte (MECD)
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Therapeutic correction of tyrosine hydroxylase deficiency (THD): a neuropediatric disorder of dopamine synthesis and a model of parkinsonism”.
- Leader
- MªAngels García Cazorla, Bru Cormand Rifà
- Announcement
- Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2018
- Code
- BR201802
- Starting date
- 2019
- End date
- 2022
- Funded by
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL SÍNDROME DE RETT BASADAS EN LA MODULACIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN.
- Leader
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Announcement
- II CONVOCATORIA DE MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN “ MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”
- Code
- MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
- Starting date
- 2019
- End date
- 2022
- Funded by
- Federación Española de Enfermedades Raras
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Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
- Leader
- MªAngels García Cazorla
- Announcement
- PI
- Code
- PI18/00111
- Starting date
- 2019
- End date
- 2022
- Funded by
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Desarrollo de una plataforma colaborativa para la investigación en enfermedades de los neurotransmisores
- Leader
- MªAngels García Cazorla
- Announcement
- I Convocatoria de Ayudas a Proyectos para De Neu. Asociación de Enfermedades de les Neurotransmisores
- Code
- De Neu 2018_AEN
- Starting date
- 2019
- End date
- 2020
- Funded by
- DE NEU, Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
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U-IMD_Unified European Registry for Inherited Metabolic Disorders GA Nº 777259
- Leader
- MªAngels García Cazorla
- Announcement
- Third- Programme HEALTH-CALL: RARE DISEASES - SUPPORT FOR NEW REGISTRIES
- Code
- 777259
- Starting date
- 2018
- End date
- 2021
- Funded by
- European Commission