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  • Estudio de mecanismos moleculares en la fisiopatología del espectro RTT mediante análisis de expresión de proteínas y NGS

    Leader
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Announcement
    Convenio
    Code
    PCP00282
    Starting date
    2020
    End date
    2022
    Funded by
    Associació Muevete por los que no pueden
  • Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatria, nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal

    Leader
    MªAngels García Cazorla
    Announcement
    V Convocatoria de Ayudas FEDER para la investigaci
    Code
    _FI19049
    Starting date
    2020
    End date
    2021
    Funded by
    Federación Española de Enfermedades Raras
  • INCOGNYX_Eina de suport al diagnòstic de la capacitat cognitiva per pacients amb paràlisis cerebral

    Leader
    Mercedes Serrano Gimaré
    Code
    BML 2019_Mercedes Serrano
    Starting date
    2019
    End date
    2025
    Funded by
    ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
  • Estudio prospectivo observacional de la historia natural y del tratamiento en la hemiplejía alternante de la infancia.

    Leader
    Maria del Carmen Fons Estupiña
    Code
    PFNR0132
    Starting date
    2019
    End date
    2023
    Funded by
    Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante - AESHA
  • FPU_Clara Xiol

    Leader
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Announcement
    FPU 2018
    Code
    FPU18/02152
    Starting date
    2019
    End date
    2023
    Funded by
    Ministerio Educación, Cultura y Deporte (MECD)
  • Therapeutic correction of tyrosine hydroxylase deficiency (THD): a neuropediatric disorder of dopamine synthesis and a model of parkinsonism”.

    Leader
    MªAngels García Cazorla, Bru Cormand Rifà
    Announcement
    Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2018
    Code
    BR201802
    Starting date
    2019
    End date
    2022
    Funded by
    Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
  • IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL SÍNDROME DE RETT BASADAS EN LA MODULACIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN.

    Leader
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Announcement
    II CONVOCATORIA DE MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN “ MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”
    Code
    MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
    Starting date
    2019
    End date
    2022
    Funded by
    Federación Española de Enfermedades Raras
  • Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal

    Leader
    MªAngels García Cazorla
    Announcement
    PI
    Code
    PI18/00111
    Starting date
    2019
    End date
    2022
    Funded by
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Desarrollo de una plataforma colaborativa para la investigación en enfermedades de los neurotransmisores

    Leader
    MªAngels García Cazorla
    Announcement
    I Convocatoria de Ayudas a Proyectos para De Neu. Asociación de Enfermedades de les Neurotransmisores
    Code
    De Neu 2018_AEN
    Starting date
    2019
    End date
    2020
    Funded by
    DE NEU, Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
  • U-IMD_Unified European Registry for Inherited Metabolic Disorders GA Nº 777259

    Leader
    MªAngels García Cazorla
    Announcement
    Third- Programme HEALTH-CALL: RARE DISEASES - SUPPORT FOR NEW REGISTRIES
    Code
    777259
    Starting date
    2018
    End date
    2021
    Funded by
    European Commission