Projects
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Pipeline para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con enfermedades mitocondriales basado en un análisis multiómico: Mitoverso
- Leader
- Rafael Artuch Iriberri
- Announcement
- Proyectos de I+D+I en Salud
- Code
- PI23/00006
- Starting date
- 2024
- End date
- 2026
- Funded by
- Artuch Iriberri, Rafael, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform
- Leader
- Francesc Palau Martínez
- Announcement
- HORIZON-HLTH-2023-TOOL-05-04
- Code
- 101136262
- Starting date
- 2023
- End date
- 2027
- Funded by
- European Commission, Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Palau Martínez, Francesc
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SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Leader
- Francesc Palau Martínez
- Announcement
- Suport Grups de Recerca 2022 - 2024
- Code
- 2021 SGR 01610
- Starting date
- 2022
- End date
- 2025
- Funded by
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to Improve Genetic Diagnosis in Rare Diseases
- Leader
- Délia Yubero Siles
- Announcement
- Projectes de recerca en malalties minoritàries
- Code
- 590/C/2020
- Starting date
- 2021
- End date
- 2024
- Funded by
- Fundació La Marató de TV3
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Secuenciación de exoma para el diagnóstico de pacientes con enfermedades mitocondriales: investigación de aspectos fisiopatológicos y terapéuticos de las deficiencias de conezima Q10.
- Leader
- Rafael Artuch Iriberri
- Announcement
- Proyectos de investigación
- Code
- PI20/00340
- Starting date
- 2021
- End date
- 2023
- Funded by
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Rare Coding Genetic Variants Associated with neonatal arterial ischemic stroke
- Leader
- Alfredo Garcia-Alix Pérez
- Announcement
- Ictus i lesions medul·lars/cerebrals traumàtiques
- Code
- 201714.10
- Starting date
- 2018
- End date
- 2021
- Funded by
- Fundació La Marató de TV3
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Diagnóstico molecular de los defectos de la fosforización oxidativa mitocondrial: patogénesis de las deficiencias de CoQ10
- Leader
- Rafael Artuch Iriberri
- Announcement
- Proyectos de investigación
- Code
- PI17/00109
- Starting date
- 2018
- End date
- 2021
- Funded by
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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El paisaje entre el fenotipo y el genotipo de enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica
- Leader
- Francesc Palau Martínez
- Code
- Fundación Isabel Gemio
- Starting date
- 2017
- End date
- 2022
- Funded by
- Fundación Isabel Gemio Inv. De Distrofias Musculares y Enfermedades Raras
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Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques
- Leader
- Francesc Palau Martínez
- Announcement
- SGR 2017-2019
- Code
- 2017 SGR 1308
- Starting date
- 2017
- End date
- 2021
- Funded by
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)
- Leader
- Francesc Palau Martínez
- Announcement
- Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
- Code
- DTS16/00196
- Starting date
- 2017
- End date
- 2018
- Funded by
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)