Projectes

Codi

2023 FI-1 01063

Investigador/a principal

Josep Maria Haro Abad

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

73613,53€

Objectius

AGAUR_Josep Maria Haro Abad

Codi

101104469

Investigador/a principal

Alexandra Lelia Dima

Rol

Participant

Any d'inici

2023

Any de finalització

2028

Import total

474002,5€

Objectius

The standard medical-and-surgical treatment of ovarian carcinoma patients relies on a systemic chemotherapy (carboplatinpaclitaxel), a tumor debulking surgery meant to be complete (no post-operative residual lesion), and a subsequent maintenance treatment with modern targeted agents. Recent studies identified a patient population (~14,000 patients / year in Europe), whose prognostic is poor (5 year-overall survival (OS) <20%) due to a refractory cancer, characterized by a poor chemosensitivity (assessable online with the numeric CA-125 KELIMTM score <1.0), and by a disease found non-resectable disease after 3-4 cycles of chemotherapy. In these patients, there is a high uncertainty about the best treatment adjustments to apply. SALVOVAR is a European project led by HCL, meant 1) to raise the physician awareness, and propose practical and affordable diagnostic tools for identifying these patients, and 2) to assess the utility (OS benefit), acceptability (quality-of-life; patient perception) and affordability (cost-effectiveness, including country coverage policies) of solutions based on adjustments of their medical-andsurgical treatment. These solutions implementable in routine may improve their prognosis, according to recent literature data. The project will be based on a large pragmatic randomized phase III trial, sponsored by ARCAGY-GINECO group, and activated in 6 countries (ENGOT network; ~100 recruiting centers), with the objective of demonstrating an OS benefit with the chemotherapy densification (weekly carboplatine-paclitaxel dose-dense regimen) compared to the continuation of the standard 3-weekly regimen. Total 685 patients treated with the standard neo-adjuvant chemotherapy will be pre-screened to randomize 240 patients. Dissemination, and communication will be carried-on to ensure the quality of the project, and inform the stakeholders, patients, public, health authorities/ payers of the project outcomes, mean to change the practices.

Codi

2023 FI-1 00177

Investigador/a principal

Judith Usall i Rodié

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

73613,53€

Objectius

AGAUR_Judith Usall

Codi

202228-31

Investigador/a principal

Mireia Pagerols Teixidó

Rol

Participant

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

93078,13€

Objectius

En aquest apartat cal que hi consti: 1. Els objectius (generals i específics) de l'estudi tal com estaven redactats en el projecte original, 2. Una breu síntesi del disseny, els procediments i els mètodes descrits en el projecte original per tal d'assolir els objectius esmentats (no es demana aquí que es descriguin amb detall les tècniques de laboratori que s'utilitzaran, sinó la població d'estudi o el material de recerca, les intervencions realitzades, les mesures del resultat, etc.) i 3. Una breu síntesi del pla de treball original (distribució de les activitats al llarg del període de temps previst per a aquest projecte de recerca). En aquest apartat no es demana que es faci una introducció al tema de recerca en qüestió.

Codi

10108093

Investigador/a principal

Josep Maria Haro Abad

Rol

Coordinador

Any d'inici

2023

Any de finalització

2027

Import total

1238250€

Objectius

The e-Intervention Enhancing Mental Health in Adolescents project, IMPROVA, will co-design, pilot, evaluate, and facilitate the upscaling of a modular eHealth intervention platform that aims to improve mental health and well-being, early detect mental health problems and prevent common mental disorders in adolescents. The IMPROVA consortium includes an international and interdisciplinary group of researchers and practitioners from health, educational and social sciences in addition to computer scientists, a teacher association and policymakers. The IMPROVA online platform will be co-created with stakeholder groups, including adolescents, parents, teachers, school health professionals and policymakers based on materials already designed and tested in more than 20 projects carried out by the consortium members.
The platform will include components for adolescents, parents, teachers, and school health professionals in complementary and synergistic modules. After a series of pilot testing sessions, IMPROVA will be implemented by conducting a randomized Stepped Wedge Trial Design (SWTD) in secondary education schools randomly selected in four countries (France, Germany, Romania and Spain), including 12,800 adolescents. Effectiveness, cost-effectiveness and cost-benefit will be calculated. Using implementation science methodology, IMPROVA will co-design with policymakers and stakeholders transferable evidence-based practices, methodologies and guidance for upscaling of the IMPROVA platform. IMPROVA aims to provide stakeholders and policy makers with an evidence-based, innovative, large-scale, comprehensive intervention, and a scale-up plan to promote mental health and prevent mental disorders in adolescents; empower adolescents and families to make better decisions regarding their mental health; and provide schools and the community with tools to achieve a society with better mental health and lower stigma.

Codi

202216-31

Investigador/a principal

Ester Camprodon Rosanas

Rol

Participant

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

100000€

Objectius

Esta es una propuesta bien escrita, excelente y competitiva que utiliza y amplía datos de la cohorte existente ENGNE. El estudio propone un seguimiento a los 48 meses para evaluar una cohorte de nacimiento longitudinal y analizar la relación entre experiencias prenatales y de la primera infancia con dificultades conductuales posteriores. La cohorte incluye mujeres embarazadas seguidas en el tiempo junto con sus hijos, recolectando datos de diversas muestras biológicas, medidas fetales y posnatales hasta los 48 meses, y exposición a factores ambientales y personales. Debido a la edad de la cohorte en crecimiento, este es un momento ideal para realizar el estudio. El tema encaja bien con la convocatoria de financiamiento, con objetivos innovadores y únicos a nivel global. La combinación de datos genéticos y ambientales es valiosa y merece seguir siendo financiada. El trabajo previo respalda la viabilidad del proyecto y la idoneidad del equipo de investigación. El plan de trabajo y el cronograma son claros y realistas, abordando vacíos científicos y necesidades de salud mediante un enfoque multidisciplinario que incluye neuropsicología, psicometría, genética, medio ambiente, función placentaria y neuroimagen. El equipo investigador es sólido y con experiencia en ENGNE, por lo que el proyecto probablemente tenga un alto impacto social y científico. Sin embargo, hay algunos puntos a mejorar: se espera que una minoría de la muestra tenga problemas conductuales o emocionales, pero el número de casos clínicamente significativos podría ser pequeño, lo que afectaría los análisis categóricos, por lo que se recomienda centrarse en medidas continuas para aumentar la potencia estadística. También hay un gran número de pruebas estadísticas propuestas, por lo que se sugiere enfocarse en preguntas más específicas e hipótesis dirigidas. Además, algunos análisis clave, como los de neuroimagen y función placentaria, se basan en una muestra reducida, lo que los hace susceptibles de estar subpotenciados. Finalmente, se deben abordar cuestiones como la migración, la edad de los niños al ingresar a la escuela, la inclusión de hermanos, cambios en la estructura familiar y la evolución de los entornos sociales.

Codi

CP22/00141

Investigador/a principal

Daniel Natera de Benito

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2028

Import total

268600€

Objectius

ISCIII_Daniel Natera

Codi

CP22/00141 (Proyecto)

Investigador/a principal

Daniel Natera de Benito

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2028

Import total

40000€

Objectius

ISCIII_Daniel Natera

Codi

202236-10

Investigador/a principal

Laia Villalta Maciá

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

168231,25€

Objectius

Children with genetic abnormalities are at increased risk for mental health problems. Parental distress is significant within these families. Genetic and family factors can impact children and parents’ mental health. Early parenting interventions, such as the Incredible Years Autism Spectrum and Language Delays (IYASLD ®), have demonstrated to improve parental distress and children emotional, behavioral and social communication symptoms. Unfortunately, the efficacy in children with genetic abnormalities remains unexplored. Despite their complex phenotypic presentations, they have not been studied through careful developmental lens. Major gaps in evidence-based treatment options exist and clinicians face a lack of guidance, particularly when patients have impairing language or social communication symptoms not meeting criteria for a full-blown diagnosis of Autism Spectrum Disorder (ASD). We aim to fill this gap, providing evidence on the efficacy of the IY-ASLD® intervention for such patients. We designed a multicenter pragmatic randomized controlled trial including approximately 70 children aged 2–6 years. We have already piloted the implementation of the IY-ASLD® intervention. Our multicentric research consortium is best positioned to recruit these vulnerable patients, and to implement efficient treatment pathways within the National Health System. This study could shed light on early treatment options for this overlooked group of children.

Codi

ICI22/00092

Investigador/a principal

MªAngels García Cazorla

Rol

Individual

Any d'inici

2023

Any de finalització

2026

Import total

1112974,14€

Objectius

Esta propuesta pretende comprobar la eficacia y tolerabilidad de la Coenzima Q (Ubiquinol) en pacientes con trastornos mitocondriales y ataxias cerebelosas. Dos importantes centros españoles de referencia en Defectos Mitocondriales, se unen con una propuesta para desarrollar el primer ensayo clínico bien estructurado a largo plazo con Ubiquinol en una gran cohorte de pacientes.
El Objetivo Principal de este proyecto es determinar la tolerabilidad y eficacia del ubiquinol en una gran cohorte de pacientes pediátricos y adultos (N=140) con trastornos mitocondriales asociados a deficiencias primarias y secundarias de CoQ y en pacientes con ataxia cerebelosa.
Como Objetivos Secundarios nos proponemos:
1-Determinar cuáles son las áreas clínicas de mayor mejora en estas enfermedades.
2-Informar de cuáles son los factores que influyen en la respuesta clínica (por ejemplo: tipo de enfermedad, edad, fenotipo clínico...).
3-Describir los posibles efectos secundarios no reportados hasta ahora.

Los grupos de enfermedades que vamos a tratar en el presente proyecto son afecciones crónicas severas y devastadoras sin terapias eficaces disponibles en la actualidad. Son consideradas como enfermedades huérfanas, ya que son condiciones raras, con diferentes patomecanismos pero con una implicación común de la disfunción mitocondrial. Un ensayo clínico con Ubiquinol que incluya resultados bien definidos en una gran población multicéntrica de deficiencias primarias y secundarias de CoQ y en pacientes con ataxia evaluará su uso seguro y su eficacia en estos trastornos. De hecho, los resultados de este ensayo podrían tener una potencial traslación a otras enfermedades.
Este proyecto está en concordancia con las políticas científicas y sociales de la acción estratégica para la salud. Además, incluimos el uso de nuevas tecnologías (técnicas de inteligencia artificial para el análisis de datos) y participaremos en la Plataforma de Apoyo a la Investigación del ISCIII (SCReN).