Guerau Fernandez Isern
Investigador
Grup de recerca
L'investigador Guerau Fernández va obtenir el Doctorat en Genètica i Biologia Cel·lular per la Universitat Autònoma de Barcelona l'any 2005. Va obtenir el màster en Bioinformàtica i Bioestadística per la Universitat Oberta de Catalunya l'any 2014.
Des del 2016 és professor col·laborador del màster en Bioinformàtica i Bioestadística.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Vicente-Garces C, Maynou-Fernández J, Fernandez-Isern G, Esperanza-Cebollada E, Torrebadell-Burriel M, Català-Temprano A, Rives-Solà S, Camós-Guijosa M and Vega-García N Fusion InPipe, an integrative pipeline for gene fusion detection from RNA-seq data in acute pediatric leukemia Frontiers in Molecular Biosciences . 10: 1141310-1141310.
- Soares de Lima Y, Arnau-Collell C, Muñoz J, Herrera-Pariente C, Moreira L, Ocaña T, Díaz-Gay M, Franch-Expósito S, Cuatrecasas M, Carballal S, Lopez-Novo A, Moreno L, Fernandez-Isern G, Díaz de Bustamante A, Peters S, Sommer AK, Spier I, Te Paske IBAW, van Herwaarden YJ, Castells A, Bujanda L, Capellà G, Steinke-Lange V, Mahmood K, Joo JE, Arnold J, Parry S, Macrae FA, Winship IM, Rosty C, Cubiella J, Rodríguez-Alcalde D, Holinski-Feder E, de Voer R, Buchanan DD, Aretz S, Ruiz-Ponte C, Valle L, Balaguer F, Bonjoch L and Castellvi-Bel S Germline mutations in WNK2 could be associated with serrated polyposis syndrome. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS . 60(6): 557-567.
- Amato, ME, Ricart S, Vicente-Villa MA, Martorell-Sampol L, Armstrong-Moron J, Fernandez-Isern G, Mascaro, JM, Balsells S, Alonso, I, Serrano M and Ortigoza-Escobar JD Coexistence of junctional epidermolysis bullosa, autosomal recessive deafness type 57, and Angelman syndrome: A case report clinical case reports . 11(4): .
Projectes
- Nom del projecte:
- BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entitat/es finançadora/es:
- European Commission
- Codi
- 101136262
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2027
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 01610
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025
- Nom del projecte:
- Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT). Ciencia de datos
- Investigador/a principal
- Joan Maynou Fernández, Guerau Fernandez Isern
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- IMP/00019
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024