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Proyectos

  • Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    Proyectos de Investigación
    Código
    PI22/01382
    Año de inicio
    2023
    Año de finalización
    2025
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
  • Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares

    Investigador/a principal
    Georgia Sarquella Brugada
    Convocatoria
    PI 2021
    Código
    PI21/00094
    Año de inicio
    2022
    Año de finalización
    2026
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.

    Investigador/a principal
    Daniel Natera de Benito
    Convocatoria
    Projectes de recerca en malalties minoritàries
    Código
    561/C/2020
    Año de inicio
    2021
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3
  • CuidAME: Longitudinal Data Collection from Patients with Spinal Muscular Atrophy in Spain in a nationwide Registry

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Código
    PCP00254
    Año de inicio
    2019
    Año de finalización
    2025
    Financiador
    Biogen International GmbH
  • Estudio sobre la frecuencia de dificultades atencionales en pacientes pediátricos con epilepsia y el efecto del tratamiento farmacológico con metilfenidato

    Investigador/a principal
    Anna López Sala
    Código
    Laboratorios Rubió
    Año de inicio
    2017
    Año de finalización
    2020
    Financiador
    Laboratorios Rubió
  • Estudio observacional para valorar la respuesta del salbutamol oral en pacientes afectos de Atrofia muscular espinal tipo II

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Código
    AME
    Año de inicio
    2015
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    Clientes Diversos