Mercè Bolasell Girgas
Ayudante de investigación
Grupo de investigación
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Neeman B, Sudhakar S, Biswas A, Rosenblum J, Sidpra J, D'Arco F, Löbel U, Gómez-Chiari M, Serrano M, Bolasell M, Reddy K, Ben-Sira L, Zakzouk R, Al-Hashem A, Mirsky DM, Patel R, Radhakrishnan R, Shekdar K, Whitehead MT and Mankad K Sotos Syndrome: Deep Neuroimaging Phenotyping Reveals a High Prevalence of Malformations of Cortical Development. AMERICAN JOURNAL OF NEURORADIOLOGY . 45(10): 1570-1577.
- Serrano M, MARIA ELIAS ABADIAS, Llorens M, Bolasell M, Vall-Roqué H and Villalta L Early treatment for children with mental health problems and genetic conditions through a parenting intervention (The GAP): study protocol for a pragmatic randomized controlled trial. Trials . 25(1): 496-496.
- Epifani F, Pujol Serra SM, Llorens M, Balsells S, Nolasco-Tovar GA, Bolasell M, SERGIO AGUILERA ALBESA, Cancho Candela R, Cuevas Cervera JL, García Sánchez V, Garcia O, Miranda-Herrero MC, Moreno-Lozano PJ, Robles B, Roldán Aparicio S, Velázquez Fragua R and Serrano M Untangling adaptive functioning of PMM2-CDG across age and its impact on parental stress: a cross-sectional study SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 22783-22783.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Early Treatment for children with mental health problems and Genetic Abnormalities through a Parenting intervention (The GAP): a pragmatic randomized controlled trial
- Investigador/a principal
- Laia Villalta Maciá
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3, Villalta Maciá, Laia
- Código
- 202236-10
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2026
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Programa MIMeS_Detección, prevención y tratamiento precoz de Salud Mental en pacientes con “Malalties Minoritàries Cognitiu-Conductuals de base Genètica
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré, Laia Villalta Maciá
- Entidad/es financiadora/as:
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
- Código
- Programa MIMeS
- Fecha de inicio-fin:
- 2018 - 2024