Bru Cormand Rifà

Investigador

Grupo de investigación

Genética Molecular Humana I

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Nombre del proyecto:
Therapeutic correction of tyrosine hydroxylase deficiency (THD): a neuropediatric disorder of dopamine synthesis and a model of parkinsonism”.
Investigador/a principal
MªAngels García Cazorla, Bru Cormand Rifà
Entidad/es financiadora/as:
Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
Código
BR201802
Fecha de inicio-fin:
2019 - 2022
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